骨髓增生异常综合征肖志坚2025观点

本书作者为肖志坚教授，现任中国医学科学院血液病医院副院长，骨髓增生异常综合征诊疗中心主任。肖志坚教授在此领域具有三十余年的临床诊疗经验，主攻研究方向为髓系肿瘤，特别是骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤的发病分子机制和临床诊治新策略。本书在《骨髓增生异常综合征肖志坚2018观点》基础上更新为《骨髓增生异常综合征/肿瘤 肖志坚 2025观点》，书中详细介绍了骨髓增生异常综合征/肿瘤最新的发病机制、诊断方法及治疗进展，可帮助基层医生更好的学习骨髓增生异常综合征/肿瘤的疾病最新的诊疗现状，以便为患者提供更加专业的治疗服务。

肖志坚，1965年7月生人，中共党员，主任医师，中国医学科学院北京协和医学院长聘教授，博士研究生导师。1988年毕业于湖南医科大学，同年分配至中国医学科学院血液病医院工作至今，1995年获中国协和医科大学医学博士学位，先后在日本京都大学病毒研究所细胞调控实验室和英国癌症研究所白血病细胞和分子生物学研究中心做高级访问学者。现任副所院长、MDS诊疗中心和血液病理诊断中心主任，分管护理部（供应室）、血液病理诊断中心、临床检测中心、药剂科。现为中华医学会血液学分会副主任委员，中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组长，《中华血液学杂志》、《国际输血及血液学杂志》、《白血病？淋巴瘤》副主编，《Blood Review》、《Gene,Chromosomes and Cancer》编委。

\\\"什么是骨髓增生异常综合征（MDS） / 001 1.“骨髓增生异常综合征”定名简史 / 001 2. 世界卫生组织对 MDS 的定义原理 / 002 3. 从 dyplasia 来理解 myelodysplasia 的含义 / 003 4. 从世界范围内来看 MDS 的发病率 / 003 5. MDS 患者亚洲人群的中位发病年龄真的比白种人低吗？ / 004 6. MDS 的可能致病因素 / 004 MDS 的发病机制研究 / 006 7. MDS 的细胞系和动物模型 / 006 8. MDS 是一种髓系恶性肿瘤 / 007 9. MDS 是一种骨髓衰竭性疾病 / 008 MDS 的精准诊断 / 010 10. MDS 的诊断分型简史 / 010 11. 细胞形态学是 MDS 诊断的基石 / 012 12. 骨髓活检在 MDS 诊断中的作用 / 015 13. 正确理解细胞形态学在 MDS 诊断中的作用和地位 / 016 14. 细胞遗传学检测与 MDS 的诊断 / 018 15. 流式细胞术免疫表型分析在 MDS 诊断中的地位 / 020 16. MDS 的基因突变谱系与特征 / 024 17. MDS 的整合病理诊断 / 028 18. 意义未明特发性血细胞减少 / 029 19. 潜能未定克隆性造血的提出 / 030 20. 意义未明克隆性血细胞减少 / 031 21. MDS 的最低诊断标准 / 032 22. MDS 的 FAB 分型 / 034 23. MDS 的 WHO 分型 / 034 24. MDS 的国际共识分型 / 038 25. WHO-HAEM5 和 ICC 标准的整合 / 043 26. 基于细胞分子遗传学分型将是未来发展的必然趋势 / 044 27. 低增生性 MDS 与 AA 的鉴别诊断之我见 / 045 28. MDS-F 与三阴原发性骨髓纤维化的鉴别诊断要点 / 046 MDS 的预后：制定治疗策略的基础 / 048 29. 国际预后积分系统 / 048 30. 修订后的国际预后积分系统 / 049 31. 以 WHO 分型为基础的预后积分系统 / 050 32. 基因突变与 MDS 的预后 / 051 33. IPSS-M 的预后效力大于 IPSS 和 IPSS-R / 052 MDS 治疗策略的制定 / 055 34. MDS 的治疗策略 / 055 35. 合并疾病的评估系统 / 056 36. MDS 虚弱量表 / 058 MDS 的最佳支持治疗 / 060 37. MDS 的一般支持治疗 / 060 38. MDS 患者接受去铁治疗的可能获益 / 061 39. 哪些患者应考虑去铁治疗？ / 062 40. 去铁胺的使用方法 / 062 41. 地拉罗司的使用方法 / 063 42. 细胞因子治疗 MDS / 064 43. 罗特西普的使用方法 / 065 44. 端粒酶抑制剂 imetelstat / 068 MDS 的免疫抑制剂和免疫调节剂治疗 / 070 45. 应用免疫抑制剂治疗 MDS / 070 46. 应用来那度胺治疗 5q- 综合征 / 072 47. 治疗 MDS 性贫血的药物选择 / 073 表观遗传学治疗药物 / 075 48. 地西他滨治疗 MDS 的推荐方案 / 075 49. 地西他滨治疗 MDS 的中国多中心研究结果 / 076 50. 中国医学科学院血液病医院 MDS 诊疗中心应用地西他滨治疗MDS-RAEB 的经验总结 / 076 51. 低剂量地西他滨给药方案 / 077 52. 阿扎胞苷治疗 MDS 的推荐方案 / 078 53. 应用阿扎胞苷治疗 MDS 的中国多中心研究 / 079 54. 维奈克拉（VEN）+ 去甲基化药物（HMA）方案应用于较高危 MDS患者的治疗 / 079 55. 表观遗传学治疗药物的疗效预测模式 / 082 单药或联合化疗治疗 MDS / 084 56. 小剂量美法仑的治疗方案 / 084 57. 以小剂量阿糖胞苷为基础的治疗方案 / 085 58. 地西他滨单药与 CAG/HAG 方案治疗 MDS-RAEB 的比较 / 086 59. 急性髓系白血病样化疗 / 087 MDS 的造血干细胞移植 / 088 60. 造血干细胞移植（HSCT）应作为每个 MDS 患者总体治疗的组成部分来加以考虑 / 088 61. 什么时候接受 allo-HSCT 较为合适呢？ / 089 62. 患者是否需要接受移植前桥接治疗？ / 090 63. 如何选择供体？ / 091 64. 清髓性预处理方案和减低强度预处理方案 / 092 65. 如何选择造血干细胞来源？ / 093 66. HSCT 的疗效如何？ / 094 67. 基因突变在 MDS 造血干细胞移植中的应用 / 095 MDS 的新治疗 / 098 68. MDS 的分子靶向治疗 / 098 69. MDS 的免疫治疗 / 099 MDS 的疗效判断标准 / 106 70. MDS 的疗效判断标准 / 106 71. 重视患者报告结局在 MDS 中的应用 / 112 我是如何治疗 MDS 的：病例分享 / 114 病例 1 较低危组患者的治疗 / 114 病例 2 较高危组患者的治疗 / 117 参考文献 / 119 出版者后记 / 123\\\"