高分子物理化学——基本概念导引二十三讲(原著第二版)

本书系统介绍高分子物理化学的基本概念。高分子化学的目标是对微观链结构明确的高分子进行化学合成，高分子工程学的目标是创造高分子材料优良的宏观性质（尤其是力学性质）和功能，而高分子物理化学正是联系二者的一座桥梁。本书对此提供了统一的物理化学框架，处理的主要视角是单链统计学、多链相互作用和链动力学，特别着重介绍结构与性质之间的关联。书中详尽讨论单链重整化的Kuhn模型、良溶剂中线团构象的Flory模型、高分子动力学的Rouse模型和Zimm模型、高分子热力学的Flory-Huggins平均场理论、Kuhn-Grün-Guth-Mark橡胶弹性理论、Doi-Edwards的管道模型以及de Gennes的标度和蛇行理论。本书特点是：采用简单模型、图表和草图来解释复杂的实验事实。 本书是高分子材料科学与工程等专业的本科生和研究生教材，也可供化学、化工、物理学和生命科学等专业的本科高年级学生、研究生、教师和相关的研发人员参考。

塞巴斯蒂安.赛费特（Sebastian. Seiffert）2004年毕业于德国克劳斯塔尔工业大学获化学硕士学位，2007年获该校化学博士学位；2008年任该校讲师，2009—2010年任美国哈佛大学博士后研究员（师从Weitz教授），2014年起任德国柏林自由大学教授。兼任Macromol Rapid Comm， Macromol Chem Phys, J Polym Sci 等期刊编委。获奖4项，包括德意志科学和德国化学会Ars Legendi “化学领域的杰出教学奖”。

第1章高分子物理化学简介 1.1本书目标 1.2术语定义 1.3高分子的不规则性 1.3.1链中单体连接的不均匀性 1.3.2链的多分散性 1.3.2.1Schulz-Flory分布的推导 1.3.2.2Schulz-Zimm分布的推导 1.3.2.3Schulz-Flory和Schulz-Zimm分布的特征平均值 1.4高分子与低摩尔质量材料性质的对比 1.5高分子作为软物质 1.6高分子科学的历史 第2章理想高分子链 2.1线团构象 2.1.1高分子链的微构象和大尺寸构象 2.1.2高分子线团尺寸测量方法 2.2简单的链模型 2.2.1无规链(虚幻链、自由连接链) 2.2.2自由旋转链 2.2.3受阻旋转链 2.2.4Kuhn模型 2.2.5旋转异构态模型 2.2.6能量与熵影响高分子形状的对比 2.2.7相关长度 2.2.8小结 2.3高斯线团 2.4末端距分布 2.4.1无规行走统计学 2.5理想链的自由能 2.6理想链的形变 2.6.1熵弹性 2.6.2理想链形变的标度论证 2.7高分子的自相似性和分形本性 第3章真实高分子链 3.1相互作用势和排除体积 3.2溶剂的分类 3.3高分子熔体中θ状态的普适性 3.4真实链的构象 3.4.1高分子线团的溶胀 3.4.2良溶剂中高分子的Flory理论 3.5真实链的形变 3.6高分子链动力学 3.6.1扩散 3.6.2Rouse模型 3.6.3Zimm模型 3.6.4弛豫模式 3.6.5亚扩散 3.6.6模型的有效性 第4章高分子热力学 4.1Flory-Huggins平均场理论 4.1.1混合熵 4.1.2混合焓 4.1.3作为一种函数的Flory-Huggins参数 4.1.4微观分层 4.1.5溶度参数 4.2相图 4.2.1平衡和稳定性 4.2.2相图的作图方法 4.2.3相分离机理 4.2.3.1亚稳相分离 4.2.3.2成核与生长 4.3渗透压 4.3.1第二位力系数A2与Flory-Huggins参数χ和排除体积ve之间的联系 第5章高分子体系的力学和流变学 5.1流变学基础 5.1.1力学响应的基本案例 5.1.2流变学中不同类型的形变 5.1.3胡克定律的张量形式 5.2黏弹性 5.2.1流变学实验的基本类型 5.2.1.1弛豫实验 5.2.1.2蠕变实验 5.2.1.3动态实验 5.3复数模量 5.4黏性流动 5.5流变学方法论 5.5.1振荡剪切流变学 5.5.2微流变学 5.5.2.1主动微流变学 5.5.2.2被动微流变学 5.6黏弹性原理 5.6.1黏弹性流体：麦克斯韦模型 5.6.2黏弹固体：开尔文-沃伊特模型 5.6.3更复杂的研究模型 5.7叠加原理 5.7.1玻尔兹曼叠加原理 5.7.2弛豫过程的热活化 5.7.3时间-温度叠加 5.8高分子体系的黏弹态 5.8.1对力学谱的定性讨论 5.8.2力学谱的定量讨论 5.9橡胶弹性 5.9.1橡胶弹性的化学热力学 5.9.2橡胶弹性的统计热力学 5.9.3橡胶网络的溶胀 5.10终极区域的流动和蛇行 5.10.1管道概念 5.10.2Rouse弛豫和蛇行 5.10.3蛇行和扩散 5.10.4约束释放 第6章高分子体系的散射分析 6.1散射基础 6.2散射状态 6.3结构和形状因子 6.4光散射 6.4.1静态光散射 6.4.2动态光散射 6.4.3高分子凝胶的光散射 6.4.3.1高分子网络和凝胶 6.4.3.2凝胶的静态光散射 6.4.3.3凝胶的动态光散射 第7章高分子体系的状态 7.1高分子溶液 7.1.1形成 7.1.2浓度区域 7.1.3稀溶液 7.1.3.1结构 7.1.3.2动力学 7.1.4亚浓溶液 7.1.4.1特异性 7.1.4.2结构 7.1.4.3动力学 7.2高分子网络和凝胶 7.2.1基本原理 7.2.2凝胶 7.2.2.1一维的键逾渗 7.2.2.2二维的键逾渗 7.2.2.3凝胶化的平均场模型 7.2.2.4凝胶点 7.2.3高分子网络和凝胶的结构 7.2.4高分子网络和凝胶的动力学 7.3玻璃态和结晶态高分子 7.3.1玻璃化转变 7.3.1.1基础知识 7.3.1.2玻璃化转变的概念基础 7.3.1.3Tg的结构-性质关系 7.3.1.4Tg的实验测定 7.3.2高分子结晶 7.3.2.1基础知识 7.3.2.2部分结晶的微结构 7.3.2.3结晶度的实验测定 7.3.2.4Tm的结构-性质关系 7.3.3玻璃化和结晶转变的比较 结束语 主题词索引