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药物分析与检验 第三版
字数: 442000
装帧: 平装
出版社: 化学工业出版社
作者: 赵毅、王笃学 主编
出版日期: 2024-06-01
商品条码: 9787122428592
版次: 3
开本: 16开
页数: 268
出版年份: 2024
定价:
¥49.8
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内容简介
《药物分析与检验》(第三版)根据《中国药典》编写完成。本书较全面地介绍了药物分析与检验的基本程序和常用方法,较系统地介绍了各类药物的基本结构、理化性质、鉴别试验、杂质检查及含量测定等,并提供了常见典型药物的分析检验实训指导。全书紧密围绕药品生产企业中药物分析与检验工作所必须掌握的理论、方法,注重培养学生的实际动手能力,以充分体现职业教育特色,并将职业素养内容融入教材中。本书配有电子课件,可从网站下载使用;视频、动画等数字资源可扫描二维码学习参考。
本书除作为高职高专院校药学专业、药品生产技术专业、中药专业、药品生物技术专业、药品经营与管理专业及其他相关专业教学用书外,也可作为企业员工的培训教材,亦可供有关从事药品分析人员参考。
作者简介
赵毅,长春职业技术学院,副教授,主讲药品质量检测技术、药品质量保证实务、药品质量管理综合实训等专业课程。先后参与国家教育部“药品生物技术专业教学标准”“生物产品检验检疫专业教学标准”“食品药品监督管理专业教学标准”的制(修)订工作。主持完成吉林省精品课程“药品质量管理”和高等院校“生物药物检验技术”在线课程数字资源(化学工业出版社)建设工作。所负责的药品生物技术专业被教育部《高等职业教育创新发展行动计划(2015-2018年)》项目认定为骨干专业。
目录
第一篇药物分析与检验基础1
绪论1
一、药物分析的性质、任务1
二、药品质量标准2
三、药典3
四、全面控制药品质量的科学管理3
课后练习题4
第一章药物分析与检验的通用知识6
第一节药物分析与检验工作的基本程序6
一、取样6
二、鉴别6
三、检查6
四、含量测定6
五、检验记录与检验报告7
第二节样品分析前处理7
一、不经有机破坏的方法7
二、经有机破坏的方法8
第三节误差及数据处理11
一、误差11
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