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园艺分子生物学实验技术

园艺分子生物学实验技术

  • 字数: 290000
  • 装帧: 平装
  • 出版社: 科学出版社
  • 出版日期: 2022-09-01
  • 商品条码: 9787030725714
  • 版次: 1
  • 开本: 16开
  • 页数: 196
  • 出版年份: 2022
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精选
内容简介
《园艺分子生物学实验技术》是在1995年为研究生开设的“现代生物技术”课程的基础上,吸收了生物技术发展的新技术与内容,最终编写而成的。全书共分12章,以园艺作物为研究对象,系统地介绍了核酸分离提取技术、基因克隆及表达分析技术、电泳及目的基因克隆测序、DNA分子标记技术、分子杂交技术、差异表达基因筛选技术、基因功能研究技术、基因调控研究技术、CRISPR/Cas9基因组编辑技术、细胞工程技术、转基因研究技术和植菌互作研究的可视化技术等的原理、方法与应用。本书可作为本科生、研究生学习分子生物学的教科书,也可作为从事园艺分子生物学研究工作的研究生、科研及实验技术人员的参考用书。
目录
第1章核酸分离提取技术
1.1脱氧核糖核酸(DNA)的分离提取
1.2核糖核酸(RNA)的分离提取
第2章基因克隆及表达分析技术
2.1聚合酶链式反应(PCR)技术
2.2cDNA末端快速扩增法(RACE)
2.3启动子染色体步移法
2.4实时荧光定量PCR技术
第3章电泳及目的基因克隆测序
3.1高等植物DNA琼脂糖凝胶电泳
3.2目的基因DNA片段回收与载体连接
3.3大肠杆菌感受态细胞制备
3.4DNA转化与重组克隆筛选鉴定
第4章DNA分子标记技术
4.1随机扩增多态性DNA(RAPD)分子标记
4.2性片段长度多态性(RFLP)分子标记
4.3扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记
4.4相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记
4.5简单序列重复(SSR)分子标记
4.6单核苷酸多态性(SNP)分子标记
4.7分子标记辅助选择技术
第5章分子杂交技术
5.1DNA印迹法
5.2RNA印迹法
5.3SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质
5.4蛋白质印迹法
5.5原位杂交
第6章差异表达基因筛选技术
6.1植物mRNA差异显示技术
6.2抑制消减杂交技术
6.3RNA-seq技术
6.4调控转录因子基因的microRNA预测
6.5microRNA定量分析
第7章基因功能研究技术
7.1超量表达技术
7.2RNAi技术
7.3亚细胞定位
第8章基因调控研究技术
8.1酵母双杂交技术
8.2双分子荧光互补技术
8.3免疫共沉淀技术
8.4蛋白质体外结合(pulldown)技术
8.5酵母单杂交技术
8.6双荧光素酶报告基因检测技术
8.7电泳迁移率变动分析(EMSA)技术
8.8染色质免疫沉淀(ChIP)技术
第9章CRISPR/Cas9基因组编辑技术
9.1靶点的选择与载体的构建
9.2靶点编辑效率的预评估
9.3遗传转化
9.4突变体的鉴定
第10章细胞工程技术
10.1离体快繁技术
10.2器官再生技术
10.3胚挽救育种技术
10.4多倍体检测技术
第11章转基因研究技术
11.1农杆菌介导的胚性愈伤组织的转基因技术
11.2农杆菌介导的不定芽培养技术
11.3农杆菌介导的体细胞胚瞬时转化技术
11.4基因枪法介导的洋葱表皮细胞瞬时转化技术
第12章植菌互作研究的可视化技术
12.1荧光蛋白标记
12.2碘化丙啶(PI)荧光染料染色
12.3台盼蓝染色
12.4苯胺蓝染色
12.5二氨基联苯胺(DAB)染色
主要参考文献

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