临床研究协调员实务问答手册--聚文网

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编辑推荐

本书旨在为临床研究协调员（CRC）提供一本操作性强的指导手册，内容包括：临床试验概述；临床研究相关法规；CRC专业技能（伦理委员会相关知识与工作流程、伦理、机构的沟通与资料提交、遗传办申请与递交协助、中心启动准备与协助、合同与票据的管理等）、实践技能（启动前工作、知情同意、受试者管理、药物管理等）、通用技能、儿科临床试验特点、案例分析等。

内容简介

本书中内容理论联系实际，使学习者学习理论知识的同时，能够明确在实际工作中如何应用，为临床研究协调员在实践中如何遵循和应用法规和规范提供指导。同时，特别强调了从业人员的职业道德和专业素养的培养。本书内容共分为六章：涵盖了临床研究的全过程，涉及临床研究基础知识、临床研究协调员的角色和职责、临床研究协调员基础知识、儿科临床试验、国际和国内新的法规和规范。本书参编人员均为具备临床研究实践经验的专业人员，在介绍临床试验在研究中心的各项操作时，遵循科学性、真实性、完整性等基本原则，对提高临床研究协调员（临床研究护士）的专业能力有指导意义。

作者简介

倪韶青，主任药师，博士，硕士生导师。浙江大学医学院附属儿童医院药物和医疗器械临床试验机构办公室主任。兼任中华医学会儿科学分会伦理委员会副主任委员、中国药理学会临床药理学专业委员会委员、中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会委员、临床研究促进公益基金会理事、国家食品药品监督管理总局现场检查专家、国家自然科学基金和浙江省科技厅项目评审专家等。主持国家自然科学基金、国家新药创制科技重大专项合作子课题和省部级课题8项。曾作为访间学者在美国费城儿童医院、美国慈善儿童医院和罗马琳达大学医学中心访间交流。

第一章临床研究基础知识
第一节药物研发概论
第二节药物临床试验质量管理规范小知识
第三节临床试验的监督管理部门
参考文献
第二章临床研究协调员的角色和职责
临床研究协调员的角色和职责
参考文献
第三章临床研究协调员基础知识
第一节临床试验机构及角色
第二节伦理基础知识
第三节人类遗传资源管理
第四节受试者隐私与权益保护
第五节研究中心筛选
第六节中心启动准备与协助
第七节合同与票据
第八节物资管理
第九节知情同意
第十节不良事件
第十一节临床研究文件管理
第十二节受试者管理
第十三节生物样本小知识
第十四节生物安全小知识
第十五节临床试验用药品管理
第十六节系统使用与数据管理
第十七节源数据与源文件
第十八节违背方案
第十九节中心关闭
第二十节临床试验的现场核查要求
第二十一节临床研究协调员工作交接
第二十二节职业礼仪与邮件撰写
参考文献
第四章儿科临床试验
第一节儿科临床试验概述
第二节儿科临床研究的风险防范
第三节儿童的体格生长
第四节儿童心理与行为发育
第五节儿科临床研究安全采血限量及相关问题
第六节儿童医疗辅导
参考文献
第五章其他
第一节临床试验的重要法规
第二节临床试验常用行业网站及用途
第六章附录
附录1药物临床试验常用术语及其定义
附录2临床研究协调员三级职责
附录3初始伦理审查递交文件清单
附录4人类遗传资源管理审批递交资料清单及临床试验推荐文件
附录5高警示药品
附录6药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）
附录7医疗器械临床试验检查要点及判定原则
附录8药物临床试验常用英文词汇
附录9药物研究协调员药物临床试验工作流程

临床研究协调员实务问答手册

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