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普通分子生物学
字数: 450000
装帧: 平装
出版社: 科学出版社
出版日期: 2012-03-01
商品条码: 9787030334978
版次: 1
开本: 16开
页数: 280
出版年份: 2012
定价:
¥59
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内容简介
《普通分子生物学》是生命科学核心课程系列教材之一。《普通分子生物学》共6章,分别为绪论、DNA的结构和复制、RNA的结构和转录、蛋白质的生物合成、基因表达的调控和分子生物学的研究方法。《普通分子生物学》以分子生物学的基本理论、基本概念和基本方法为主线,重在基础(体现普通),兼顾前沿(彰显学科发展特点),易教易学。《普通分子生物学》穿插的知识框引入了经典小故事、前沿发现等多样形式,增加了阅读趣味性。
目录
前言
第1章绪论 1
1.1分子生物学的概念 1
1.2分子生物学的研究内容 1
1.2.1 复制、转录、翻译和修复 2
1.2.2 基因表达调控 2
1.2.3 DNA重组技术 2
1.2.4 生物大分子的结构功能研究 3
1.2.5 基因组学、蛋白质组学及系统生物学研究 3
1.3分子生物学的发展历程 4
1.3.1 DNA及其结构的发现 5
1.3.2遗传密码的破译 7
1.3.3 信使RNA的发现 8
1.3.4 操纵子学说 8
1.3.5 中心法则的发展 9
1.3.6 DNA重组技术促进了分子生物学的发展 9
1.3.7 人类基因组计划的完成 10
1.3.8 蛋白质组学计划的提出 10
1.3.9 系统生物学的出现 10
1.4分子生物学的现状与展望 11
1.4.1 渗入生物科学与其他相关学科 11
1.4.2 在农业、医学等方面的应用 12
1.4.3 基因组学与蛋白质组学研究仍为分子生物学的重大课题 13
1.4.4 系统生物学将是21世纪生物学、农学和医学的核心驱动力 14
1.5分子生物学学习方法 14
本章小结 15
复习题 15
参考文献 16
第2章 DNA的结构和复制 17
2.1 DNA的结构 17
2.1.1 DNA的化学组成与结构 17
2.1.2 真核生物DNA的组织 27
2.1.3 基因组与基因组学 30
2.2 DNA的复制 31
2.2.1 DNA复制的化学基础 31
2.2.2 原核生物DNA的复制 33
2.2.3 真核生物DNA的复制 50
2.2.4 DNA复制的调控 57
2.3 DNA的损伤和修复 58
2.3.1 DNA的损伤类型 58
2.3.2 DNA损伤修复的机制 60
2.3.3 基因的突变 69
2.4 DNA的重组与转座 71
2.4.1 DNA的重组 71
2.4.2 DNA的转座 86
本章小结 89
复习题 91
参考文献 91
第3章 RNA的结构和转录 93
3.1 RNA的结构 93
3.1.1 RNA的化学组成与结构 93
3.1.2 RNA的功能和进化地位 95
3.2 RNA的转录 101
3.2.1 RNA聚合酶 101
3.2.2 原核生物的转录 105
3.2.3 真核生物的转录 112
3.3 RNA的转录后加工 118
3.3.1 rRNA的后加工 118
3.3.2 tRNA的后加工 122
3.3.3 mRNA的后加工 124
3.4 RNA组学 135
本章小结 137
复习题 139
参考文献 139
第4章蛋白质的生物合成 14l
4.1 中心法则和遗传信息流 141
4.1.1 中心法则 141
4.1.2 遗传密码的破解 142
4.1.3 密码子的组成规律 143
4.2多肽链合成的基本过程 145
4.2.1 翻译机制的构成 145
4.2.2 多肽链合成的起始 149
4.2.3 多肽链合成的延伸 152
4.2.4 多肽链合成的终止 154
4.2.5 多肽链正确合成机制 156
4.3多肽链合成后加工 159
4.3.1 多肽链合成后的加工修饰 159
4.3.2 蛋白质的定向运输 16l
4.3.3 蛋白质的折叠 168
4.3.4 蛋白质组学 170
本章小结 172
复习题 173
参考文献 174
第5章基因表达的调控 175
5.1原核生物基因表达调控 175
5.1.1 概述 175
5.1.2 乳糖操纵子 178
5.1.3 色氨酸操纵子 184
5.1.4 其他操纵子 187
5.1.5 转录后调控 190
5.2真核生物基因表达调控 192
5.2.1 转录前调控 193
5.2.2 转录调控 198
5.2.3 转录后调控 202
5.2.4 翻译水平的调控 204
5.2.5 翻译后加工 207
5.2.6 真核生物基因的表达调控举例——热休克蛋白 208
本章小结 210
复习题 210
参考文献 210
第6章分子生物学的研究方法 212
6.1核酸操作基础技术 212
6.1.1 核酸电泳 212
6.1.2 性酶切和DNA分子的连接 213
6.1.3 核酸分子杂交 214
6.1.4 PCR技术 219
6.2蛋白质操作基础技术 220
6.2.1 蛋白质的分离纯化 220
6.2.2 蛋白质的鉴定技术 223
6.2.3 蛋白质高级结构的分析 227
6.2.4蛋白质组学相关技术 229
6.3 DNA克隆 233
6.3.1 目的基因的获得 233
6.3.2 重组DNA分子的构建 235
6.3.3 载体和目的基因的连接 237
6.3.4 重组DNA分子导入受体细胞 237
6.3.5 含有重组DNA分子的受体细胞的筛选和鉴定 240
6.4基因功能鉴定技术 242
6.4.1 基因功能鉴定的策略 242
6.4.2 转基因技术 242
6.4.3基因敲除技术 246
6.4.4基因沉默技术 249
6.4.5 外源基因表达的鉴定和分析 252
6.5大分子相互作用的研究技术 253
6.5.1 DNA-蛋白质相互作用分析 253
6.5.2 蛋白质-蛋白质相互作用分析 259
本章小结 265
复习题 265
参考文献 266
分子生物学大事年表和诺贝尔奖 268
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