天然产物核磁共振图解实例

全书以部分结构具有代表性的天然产物为对象，通过这些化合物的实际核磁共振谱图的综合解析来讲解核磁共振波谱技术。全书共分为7章，第1章主要介绍核磁共振波谱的基本知识，包括1H NMR谱、13C NMR谱和二维核磁共振谱（1H-1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY谱和ROESY谱）；第2章讲解酚类化合物的综合图解；第3章介绍黄酮类化合物的综合图解；第4章讲解萜类化合物的综合图解；第5章讲述生物碱的综合图解；第6章讲述苯丙素类化合物的综合图解；第7章讲述环肽类化合物的综合图解。综合图解章节均先简单讲解所述类型化合物的基本核磁共振波谱特征，然后从简单化合物入手，逐步讲授复杂化合物的解析，并在解析过程中讲解和回顾核磁共振基础知识。本书适合作为高等院校化学和药学相关专业硕士生与高年级本科生的教材或教学辅助用书，也可供从事相关研究的科研人员和技术工作者参考。

序
前言
第1章 核磁共振基础
1.1 核磁共振基本知识
1.1.1 核磁共振的基本原理
1.1.2 核磁共振仪
1.2 氢谱
1.2.1 峰面积
1.2.2 化学位移
1.2.3 自旋耦合和自旋裂分
1.2.4 几种常见结构的核磁共振氢谱
1.2.5 NOE
1.3 碳谱
1.3.1 13C NMR的特点
1.3.2 13C NMR与1H NMR的主要区别
1.3.3 13C NMR的化学位移及影响因素
1.3.4 DEPT谱
1.4 二维核磁共振谱
1.4.1 1H-1H COSY
1.4.2 HMQC
1.4.3 HMBC
1.4.4 NOESY
1.4.5 ROESY
1.4.6 二维核磁共振谱的解析
1.5 三维核磁共振谱和医用核磁共振
第2章 简单酚类化合物核磁共振图解实例
2.1 酚类化合物的核磁特征
2.2 核磁共振图解实例
2.2.1 3,4-二羟基苯乙醇
2.2.2 2-羟基-α,α,1-三甲基苄甲醚
2.2.3 丹皮酚
2.2.4 没食子酸
2.2.5 丁香醛
2.2.6 弯孢霉菌素
第3章 黄酮类化合物核磁共振图解实例
3.1 黄酮类化合物的核磁特征
3.2 核磁共振图解实例
3.2.1 山柰酚
3.2.2 瓶尔小草醇
3.2.3 芦丁
3.2.4 pedunculosumoside B
3.2.5 apigenin 6-C-α-arabinofuranosyl 8-C-α-arabinopyranoside
第4章 萜类化合物核磁共振图解实例
4.1 单萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例
4.2 倍半萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例
4.2.1 melledonal A
4.2.2 青蒿素
4.2.3 expanstine A
4.3 二萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例
4.4 二倍半萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例
4.5 三萜类化合物的核磁特征及核磁共振图解实例
第5章 生物碱核磁共振图解实例
5.1 哌啶类生物碱胡椒碱核磁共振图解实例
5.2 喹诺里西丁类生物碱金雀花碱核磁共振图解实例
5.3 异喹啉类生物碱epigasine A核磁共振图解实例
5.4 倍半萜生物碱石斛碱核磁共振图解实例
5.5 二萜生物碱核磁共振图解实例
5.5.1 C19-二萜生物碱taronenine B
5.5.2 C20-二萜生物碱carmichaedine
5.6 细胞松弛素的核磁共振图解实例
第6章 苯丙素类化合物核磁共振图解实例
6.1 苯丙素类化合物的核磁特征
6.2 核磁共振图解实例
6.2.1 苯丙素
6.2.2 木脂素
第7章 环肽类化合物核磁共振图解实例
7.1 常见氨基酸的类型及其核磁特征
7.1.1 常见氨基酸的类型
7.1.2 常见氨基酸的核磁特征
7.2 核磁共振图解实例
7.2.1 cyclo（D-Val（Ⅰ）-L-Ile-D-Ala-L-Val（Ⅱ）-Hppa）
7.2.2 cyclo（L-Tyr-L-Pro-L-Phe-4-hydroxy-L-Pro）
7.2.3 cyclo（Gly-L-Trp-D-Leu2-L-Leu1-L-Ile-L-Asn）
参考文献