智人之路 基因新证重写六十万年人类史

智人“走出非洲”继而遍布全球是真的吗？我们的祖先为什么能从三个智人亚种的竞争中胜出？早期猎人和农民有着怎样不同的基因表现？迁徙何以导致人类从青铜器时代回到石器时代？语言是如何一步步成为统治工具的？鼠疫、麻风病、肺结核等传染病如何随人类一起游荡在大陆之间？这些问题的答案，在这本书里都能找到。作者以其自身的权威知识和研究成果为依托，颠覆了我们对人类演化进程的刻板认识，重新书写60万年人类进化史，为广大读者送上一场别开生面的阅读盛宴。

约翰内斯·克劳泽（Johannes Krause），1980年生于德国图林根州，图宾根大学史前史与中世纪考古研究所教授，马克斯·普朗克人类历史科学研究所所长，马克斯·普朗克-哈佛研究中心主任，海德堡科学院院士，人类学学术研究与培训中心（CARTA）和德国考古研究所（DAI）的成员，目前在莱比锡生活。克劳泽教授的重点研究领域是传染病和瘟疫历史，他领导并参与了破译尼安德特人基因组以及发现丹尼索瓦人的科研项目。他做了100多场演讲，其研究成果已得到众多媒体的报道，其中包括《纽约时报》、《华盛顿邮报》、BBC、探索频道、《国家地理》等。

第一章骸骨工作/1
第二章顽强的外来移民/27
第三章移民是未来/49
第四章平行社会/75
第五章单身男青年/89
第六章欧洲人找到了一种语言/113
第七章父权结构/131
第八章他们带来了鼠疫/147
第九章新大陆，新瘟疫/177
结局黑与白的结束/201
致谢/229
注释/232
参考文献/239

     第一章 骸骨工作 一截来自中国西部边境阿尔泰山脉适应性的指骨让我们认识了新的原始人。 在淘金过程中，基因研究者们拥有了一台能够创造奇迹的神奇仪器。 亚当和夏娃并没有生活在一起。 尼安德特人是一个假象。 侏罗纪公园让所有人都变得疯狂。 是的，我们每个人都是查理大帝的亲戚。 书桌上的一块骨头 2009年冬天的一个早晨，我在书桌上发现了一根手指的残余部分。没有指甲，也没有皮肤，实际上，它只是一根手指上指骨的很好部分，比樱桃核还小。研究后发现，它其实属于一个5～7岁的女孩。这个指尖被装在一个普通的软垫信封里，自遥远的新西伯利亚寄来。不是每个人都愿意在早晨喝咖啡前于书桌上见到一块来自俄罗斯的残肢断体，但我却是个例外。 2000年，历时10年、耗资数十亿美元的“人类基因组计划”顺利完成人类基因组草图的绘制工作，时任美国总统比尔·克林顿在白宫举行的新闻发布会上郑重宣布了这项重大成果。一时间，DNA成为一个热门话题，为此，《法兰克福汇报》（Frankfurter Allgemeine Zeitung）特意用整个专题版面刊登了人类基因组的排列顺序——作为DNA组成部分的碱基A、T、C以及G之间的无数排列组合。在这段时间里，许多人突然意识到，遗传学将在未来产生巨大的作用。毕竟，DNA是人类生命的蓝图。 到了2009年，科学界距离这个目标已经越来越近。当时我在位于莱比锡的马克斯·普朗克进化人类学研究所（缩写为MPI-EVA）从事博士后研究，它是全世界第一所使用高科技技术对古代人类骸骨的DNA进行排序的科研机构。经过数十年的努力，遗传学专家们终于能够凭借我书桌上的这截手指指骨对人类的进化史做出一些解释。这个出土于西伯利亚地区的古物是一位生活在7万年前的女孩的遗骨，她来自一个至今尚未被我们认识的人类物种。这一切都是通过几毫克的骸骨粉末和一台精密的测序仪发现的——就在几年前，由一个微小指尖引出其主人的起源还是一种不可想象的“高深技术”。骨头残片展示给我们的不只这些信息，从中我们还能得知，这位女孩和今天的人类到底有着怎样的联系和区别。 一天一万亿 DNA作为生命的蓝图，几百年来已经为人所熟知。1953年，詹姆斯·沃森（James Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Crick）在罗萨林德·富兰克林（Rosalind Franklin）研究的基础上发现了DNA的结构。凭借此项发现，两人9年后获得了诺贝尔生理学或医学奖（富兰克林当时已经去世，年仅37岁）。此后，医学也成为推动DNA研究的重要领域，并最终启动了“人类基因组计划”。 20世纪80年代，聚合酶链式反应技术的发展是实现DNA破译——解读DNA中的信息——的一个里程碑。1今天测序仪的研制就建立在该方法的基础之上，它使测序仪能够读取一个DNA分子内的碱基序列。进入21世纪以来，测序仪发展迅速。回忆一下以前的计算机康懋达64（Commodore 64），再看看今天使用的智能手机，每个人都能想象出基因技术的更新速度有多快。 人类基因组由33亿个碱基对组成，这个数字让我们对破译DNA涉及的数量级有了一些了解。2003年，“人类基因组计划”结束，当时破译一个人的遗传信息需要花费10年以上的时间。3如今，在实验室里，我们每天对数以万亿计的碱基对进行分析。过去12年时间里，测序仪的工作能力提高了几万倍，我们现在已经可以做到在一台测序仪上同时解析300个基因组。10年后，在全世界的范围内，人们有把握破解数百万人的基因组，尽管未来的发展一直被低估。DNA测序会变得越来越快捷，成本越来越低，最终被所有人接受。到那时，基因组检查的费用将会低于全血细胞计数的费用。可以想象，不久的将来，对年轻的父母来说，破译新生儿的基因组将成为一种惯例。DNA测序为我们提供了做梦也想不到的可能性，如提早发现某些疾病的基因易感性以及提高自身潜能。 P1-5