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耳聋基因筛查与诊断临床解析
字数: 314000
装帧: 精装
出版社: 人民卫生出版社
出版日期: 2020-06-01
商品条码: 9787117298285
版次: 1
开本: 16开
页数: 260
出版年份: 2020
定价:
¥139
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内容简介
该书将针对临床最常见的耳聋基因筛查与诊断问题进行详细解答,同时对临床诊断的典型案例、复杂案例及疑难案例进行呈现和分析,分享诊断思路和经验,使读者深入理解耳聋遗传相关内容,学以致用, 同时为耳聋临床遗传咨询的规范化及标准化提供依据,最终惠及更多耳聋患者及耳聋高危人群。同时希望通过网络增值服务,将本书做成电子检索版,使读者能通过问题录入找到感兴趣的问题及答案,方便学习及知识普及。该书预计将成为耳聋分子诊断领域的重要工具书、成为临床医生、遗传咨询从业人员及妇幼保健人员的案头书。
目录
第一章遗传性听力损失常见问题解析1
第一节相关基本概念3
1什么是耳聋(听力损失)?3
2听力损失如何分类?3
3听力损失程度分级?3
4什么是不对称性听力损失?3
5听力损失的病因?4
6什么是药物性听力损失?4
7导致听力损失的药物有哪些?4
8什么是遗传性听力损失?6
9哪种听力损失和遗传有关系?6
10不对称性听力损失的主要病因?会遗传吗?7
11先天性听力损失都是遗传性听力损失吗?7
12后天性迟发性听力损失是遗传性听力损失吗?7
13药物性听力损失都是遗传的吗?7
14突发性听力损失是遗传性听力损失吗?7
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