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欧盟药品科学指

欧盟药品科学指

  • 字数: 86千字
  • 装帧: 平装
  • 出版社: 中国医药科技出版社
  • 作者: 杨悦
  • 出版日期: 2018-09-01
  • 商品条码: 9787521404081
  • 版次: 1
  • 开本: 16开
  • 页数: 130
  • 出版年份: 2018
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精选
内容简介
沈阳药科大学靠前食品药品政策与法律研究中心、辽宁省药品认证中心组织编写的《欧盟草药科学指南/国外食品药品法律法规编译丛书》讲述了欧洲的药品市场是欧盟重要的支柱性产业,约占世界医药市场的40%,在靠前药品市场起着十分重要的作用。欧盟的药品管理比较系统和完善,深得靠前制药业的认可。目前,不少发展中国家纷纷效仿欧盟药品的管理模式,取得了可喜成果。如中国自2011年开展实施新修订药品GMP以来,其实施理念很大程度借鉴了欧盟已有成果,制药业人士已深切体会到欧盟药品管理在靠前市场上的巨大影响。
作者简介
沈阳药科大学靠前食品药品政策与法律硏究中心,2016年7月经校长办公会批准成立,杨悦教授担任中心主任。中心秉承"前瞻性、前沿性和靠前化"理念,杨悦担任中心主任以来,率领中心教师和研究生团队,在政策研究领域开拓耕耘,取得丰富的研究成果。共承接政府部门、企业课题13项。
目录
第一章欧盟药品科学指南——草药药品系列概述1
第二章关于草药药品/传统草药药品质量方面的问与答3
第三章草药药品/传统草药药品质量指南30
第四章植物源起始物料种植和采集质量管理规范41
第五章关于草药药品和传统草药药品微生物方面的思考53
第六章复方草药药品/传统草药药品质量指南81
第七章草药制剂的生产90
第八章熏蒸剂的应用97
第九章草药药品和传统草药药品稳定性检测的思考100
第十章用于草药药品/传统草药药品的草药加工品生产中回收溶剂使用的思考103
第十一章被认为是草药加工品的提取物纯化水平的思考109
第十二章用于草药药品和传统草药药品定量和定性分析的指标的思考120
术语125
沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心简介129

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