有机化学中的光谱方法

作为有机光谱鉴定的教材，本书全面深入地介绍了紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱的基本原理、近期新进展以及应用。本书第1版自1966年面世以来,先后连续修订,目前已出至第6版,可见其生命力的旺盛及受读者欢迎的程度。
本书的特点是注重应用光谱方法解决结构问题的实用性。作者仅以深入浅出的理论说明了这几种谱学的工作原理,而将重点放在讨论它们在有机化合物的鉴定以及构型、构象确定的实际应用上。书中配备了大量的图表和数据,这样不仅便于说明问题,也为读者查找使用数据提供了方便。特别是在第5章中,作者给出了相当数量的实例,旨在帮助读者提高用谱学方法解决实际问题的能力,其中还涉及近期新发展的各种谱学方法。
新版更加突出光谱学新技术,特别是核磁共振技术在有机化合物结构鉴定中的应用,并在数据表格的排版方面等进行了调整,使本书更加方便读者使用。
本书对于学习应用光谱学课程的高年级本科生和研究生来说是一本很好的参考书,也是从事有机化合物结构鉴定、谱学研究的教师和科研工作者案头推荐的工具书。

达德利·H.威廉斯，本科毕业于里兹大学(1955―1958)，并在该校取得博士学位(1958―1961)，导师是。Basil Lythgoe教授。他接着在斯坦福大学跟随Carl Djerassi教授进行博士后研究(1961―1964)。然后在剑桥大学丘吉尔学院以及化学系作为研究员，开始他的独立学术事业。他的研究涉及质子核磁共振与质谱的发展，他有名的工作是与同事阐明了临床重要的抗生素万古霉素的结构和作用方式。

伊恩·弗莱明，在剑桥大学彭布罗克学院学习，并在该校化学实验室John Harley-Mason博士指导下于1962年获得博士学位。他在哈弗大学跟随R.B.Woodward教授进行一年的博士后研究（1963-1964），曾学术休假访问蒙特利尔市的麦吉尔大学（1972和1978）、威斯康辛大学麦迪逊分校（1980）、哈佛大学（1990）。除此之处，他的整个学术生涯都是在剑桥大学度过的，在研究方面，他的工作是运用有机硅化学解决有机合成中的区域控制和立体控制问题等。

第1章紫外和可见光谱
1.1引言
1.2发色团
1.3吸收定律
1.4光谱的测量
1.5振动精细结构
1.6溶剂的选择
1.7选律和强度
1.8溶剂效应
1.9寻找发色团
1.10一些定义和概念
1.11共轭双烯
1.12多烯
1.13聚烯炔和聚炔
1.14酮和醛；π→π*跃迁
1.15酮和醛；n→π*跃迁
1.16α，β—不饱和酸、酯、腈和酰胺
1.17苯环
1.18取代苯环
1.19稠环芳香碳氢化合物
1.20杂环芳香化合物
1.21醌类
1.22咔咯，二氢卟吩和卟啉
1.23非共轭相互作用的发色团
1.24立体位阻对共平面性的影响
1.25网络
1.26参考文献
第2章红外光谱
2.1引言
2.2样品的准备以及在红外光谱仪中的测量
2.3在拉曼光谱中的测量
2.4选律
2.5红外光谱谱图
2.6官能团特征振动频率表的应用
2.7与氢形成的单键的吸收频率3600～2000cm—1
2.8叁键以及累积双键的吸收频率2300～1930cm—1
2.9双键的吸收频率1900～1500cm—1
2.10频率＜1500cm—1指纹区的官能团吸收
2.11网络
2.12参考文献
2.13校正图表
2.14数据表
第3章核磁共振谱
3.1核自旋和共振
3.2谱图的测定
3.3化学位移
3.4影响化学位移的因素
3.4.1影响化学位移的分子内因素
3.4.2影响化学位移的分子间因素
3.5与13C的自旋—自旋耦合
3.5.113C—2H耦合
3.5.213C—1H耦合
3.5.313C—13C耦合
3.61H—1H邻位耦合（3JHH）
3.71H—1H偕二耦合（2JHH）
3.81H—1H远程耦合（4JHH，5JHH）
3.9一级耦合带来的偏差
3.101H—1H耦合常数的大小
3.10.1邻位耦合（3JHH）
3.10.2偕二耦合（2JHH）
3.10.31H—1H远程耦合（4JHH，5JHH）
3.11线变宽与环境交换
3.11.1有效弛豫
3.11.2环境交换
3.12改善NMR谱
3.12.1改变磁场的效应
3.12.2位移试剂
3.12.3溶剂效应
3.13自旋去耦
3.13.1简单自旋去耦
3.13.2差谱去耦
3.14核Overhauser效应
3.14.1起源
3.14.2NOE差谱
3.15碳谱中CH3、CH2、CH和季碳的归属
3.16确定自旋系统：一维TOCSY谱
3.17把化学位移和耦合分别显示在不同的轴上
3.18二维核磁
3.19COSY谱
3.20NOESY谱
3.21二维TOCSY谱
3.221H—13CCOSY谱
3.22.1异核多重量子相关谱（HMQC谱）
3.22.2异核多重键相关谱（HMBC谱）
3.23测量13C—1H耦合常数（HSQC—HECADE谱）
3.24确定13C—13C连接（INADEQUATE谱）
3.25三维和四维核磁
3.26光谱解析和结构鉴定指南
3.26.1碳谱
3.26.2氢谱
3.26.3异核相关
3.27网络
3.28参考文献
3.29数据表
第4章质谱
4.1引言
4.2由易挥发分子产生离子
4.2.1电子轰击（EI）
4.2.2化学电离（CI）
4.3由难挥发的分子产生离子
4.3.1快离子轰击（FIB或LSIMS）
4.3.2激光解吸（LD）和基质辅助激光解吸（MALDI）
4.3.3电喷雾电离（ESI）
4.4离子分析
4.4.1磁质谱仪
4.4.2联合磁场静电质谱仪———高分辨质谱（HRMS）
4.4.3离子回旋共振（ICR）质谱仪
4.4.4飞行时间（TOF）质谱仪
4.4.5四极杆质谱仪
4.4.6离子阱质谱仪
4.5质谱提供的结构信息
4.5.1同位素丰度
4.5.2EI谱
4.5.3CI谱
4.5.4FIB（LSMIS）谱
4.5.5MALDI谱
4.5.6ESI谱
4.5.7ESI—FT—ICR和ESI—FT—Orbitrap谱
4.6与质谱连接的分离系统
4.6.1气相色谱—质谱联用（GC／MS）和液相色谱—质谱联用（LC／MS）
4.6.2质谱—质谱联用（MS／MS）
4.7质谱数据系统
4.8特定离子的监测和定量质谱（SIM和MIM）
4.9未知物谱图的解析
4.10网络
4.11参考文献
4.12数据表
第5章结构鉴定练习
5.1概述
5.2应用13CNMR谱的简单实例
5.3应用1HNMR谱的简单实例
5.4联合应用多种光谱方法的简单实例
5.5应用13CNMR或综合应用IR和13CNMR的简单习题
5.6应用1HNMR的简单习题
5.7应用组合光谱方法的习题
5.8习题1～33的答案
索引