染整试化验及成品检测400问

本书以问答的形式，用通俗的语言，对染整试化验及成品检测工作中推荐的知识和常见的问题，进行了深入浅出的介绍和解答。本书内容包括基础知识、试剂配制、安全管理、助剂药品及染化料分析、印染工艺检测、水质分析、配色仿样、成品检测（纤维成分、物理指标、功能性指标及色牢度等）、仪器设备的操作及维护等，共434个问题。
本书可供印染行业相关的技术人员、质检人员和工人阅读，也可供院校师生、科研人员参考。

1什么叫测量、测试和计量？三者有何关系？
2重复性和复现性是否相同？
3什么叫测量不确定度？如何评估测量不确定度？
4什么是计量单位？什么是法定计量单位？
5量具和计量仪器的主要区别是什么？
6计量基准如何划分？
7什么叫标准物质？染整化验常用的标准物质有哪些？
8校准和检定有否区别？
9如何表示计量器具的灵敏度？
10什么是测量误差？
11什么是绝对误差？什么是相对误差？
12系统误差产生的原因是什么？如何消除系统误差？
13误差和不确定度有何不同？
14如何确定有效数字的位数？
15如何进行数字修约？
16在四则运算中如何正确保留数据的有效数字的位数？
17正确度、精密度和准确度各是什么含义？
18什么是抽样检查？
19怎样保证抽样的代表性？抽样方式有哪些？
20批和样本质量的表示方法有哪几种？
21抽样检查方案有哪些类别？
22抽样检查方案有哪几种形式？
23如何确定样本的容量？
24如何提高分析结果的准确度？
25如何提高实验室数据的准确度？
26称量时应注意什么？
27称量过程有可能出现称量误差，主要有哪几种误差？一旦出现称量质量问题，应从哪些方面寻找原因？
28滴定时应注意什么？
29如何正确进行滴定操作？
30选取萃取溶剂的基本原则是什么？
31为什么标定溶液和滴定试样时应尽量使用同一根滴定管？
32在滴定管的容量测定过程中，影响滴定管示值准确性的因素有哪些？如何控制这些误差？
33如何正确选择酸碱指示剂？
34在酸碱滴定中，使用指示剂应注意什么？
35酸碱滴定中，指示剂的选择有什么规律？
36如何减小双指示剂法滴定分析碱液的误差？
37怎样比较两种弱酸的酸性强弱？
38为什么弱酸与弱碱之间的滴定很少使用？
39分析中怎样调节溶液的酸度？
40在酸碱滴定中，怎样消除二氧化碳的影响？
41在酸碱滴定中，为什么通常使用的酸滴定液都是盐酸标准溶液， 而不使用硫酸和硝酸标准溶液？
42重量滴定法比容量滴定法有何优势？
43重量分析法中怎样估算称样量？
44重量分析结果怎样计算？
45在重量分析中，如何应用非手工方法滴加沉淀剂？这种滴加方法有什么优点？
46应用沉淀分离时，选用沉淀剂应注意哪些事项？
47影响沉淀纯净的主要因素及产生原因是什么？
48进行晶形沉淀时应注意哪些问题？
49进行非晶形沉淀时应注意哪些问题？
50如何克服试样分析中指示剂的氧化、变质、封闭、僵化现象？
51沉淀在灰化和灼烧时应注意什么问题？
52配位滴定法有什么特点？它在印染分析中有哪些应用？
53印染分析中使用得最普遍的配位滴定剂是什么？它有什么特点？
54在配位滴定中，配制和使用金属指示剂应注意什么？印染分析中常用的金属指示剂有哪些？
55在使用EDTA的配位滴定中，为什么有时在临近终点时反应很缓慢？怎样克服？
56使用配位滴定时对水质有什么要求？
57氧化还原滴定法在印染分析中有哪些应用？
58氧化还原滴定法与酸碱滴定法主要有哪些不同？在滴定中应注意些什么？
59高锰酸钾滴定法操作要点是什么？
60采用高锰酸钾溶液来进行氧化还原滴定时，为什么不用指示剂？
61用高锰酸钾作滴定液时，高锰酸钾溶液应装于酸式滴定管，还是碱式滴定管中？
62盛装高锰酸钾的滴定管较长时间后管壁呈棕褐色，这是什么物质？如何清洗除去？
63重铬酸钾法与高锰酸钾法相比，有什么优点？
64用硫代硫酸钠滴定碘时，用酸式滴定管还是碱式滴定管？
65为什么碘量法被广泛应用于印染分析中？在碘量法的滴定中应注意什么？
66在碘量法中，使用淀粉指示剂应注意什么？
67碘量法的注意事项有哪些？
68电位滴定法的优选特点是什么？它可用于哪些滴定反应？它在印染分析中有哪些应用？
69电位滴定法是依据什么原理来进行测定的？它与普通滴定分析法有什么异同？
70电位滴定操作一般应注意哪些事项？
71在印染分析中，使用电位滴定法进行滴定时，是否需要对待测溶液进行特殊处理？
72电位滴定中如何选择指示电极和参比电极？
73电位滴定中，一般要滴定多少毫升滴定液才可记录电极电位的变化？
74在使用电位滴定法滴定时，电极如何与电位滴定计相连接？
75在电位滴定法中如何确定滴定终点？
76使用标准曲线需注意什么？
77导致偏离朗伯—比尔定律的因素有哪些？
78如何利用标准曲线法进行待测组分含量的测定，应注意哪些问题？
79吸光光度法如何选择测量条件？
80分光光度计校正零点所用试剂选择的依据是什么？
81原子吸收光谱分析中的化学干扰有哪些？如何消除？
82原子吸收光谱法的基体干扰及消除方法有哪些？
83选择内标元素及分析线对时应注意些什么？
84选择试样的分析方法时应注意哪些问题？
85如何选择试样的分解办法？
86测定恩氏黏度时应注意哪些？
87测定黏度时，为什么要严格按规定恒温？
88为什么装入黏度计中的试样不许存在气泡？
89中国流行面料检测中心制订的China Fabric（中国面料）的检测方法有哪几类？
第2章安全管理
90在使用试剂时应遵守什么规则？
91三氯甲烷在使用时应注意哪些事项？
92EDTA二钠盐溶液若长时间保存，应保存在何处？
93铬黑T指示剂的保存时间有多长？如何长期保存配位滴定指示剂铬黑T？钙指示剂和二甲酚橙指示剂的使用时间有多长？
94化学试剂的选用应注意什么问题？
95化学试剂使用方法的注意事项有哪些？
96化学试剂的变质现象及预防措施有哪些？
97开装试剂的取用应注意些什么？
98选择柜架的位置应注意什么事项？
99如何做好化学试剂的管理工作？
100如何管理危险性化学试剂？
101如何管理化学试剂溶液？
102化验室一般防毒守则是什么？
103化验室一般防燃、防爆守则是什么？
104化验室一般防腐蚀、化学灼伤、烫伤、割伤守则是什么？
105化验室一般防火与灭火原则是什么？
106化验室高压气瓶的使用规则是什么？
107酸、碱溅入眼内应如何急救？
108常用的急救措施有哪些？
109对于实验室起爆应采取哪些预防措施？
110各种装有压缩气体的气瓶在储存、运输、安装及使用时应注意哪些问题？
111实验室发生着火事故时，应采取哪些紧急措施，灭火时应注意哪些问题？
112化验室安全用电应注意哪些事项？
113如何对化验室进行规范管理？
114如何对化验室的色样进行管理？
115如何对实验室专用仪器设备进行控制和管理？
116如何建立化验室人才培养激励机制？
第3章试剂配制
117溶液浓度的表示方法通常有哪几种？
118不同溶液浓度的表示方法之间如何进行换算？
119溶液配制的操作要点是什么？
120溶液移取的操作要点是什么？
121印染分析化验中常用的标准溶液的种类有哪些？按什么系统进行标定？
122配制标准溶液时应注意哪些事项？
123储存和使用标准溶液时应注意哪些事项？
124储存氢氧化钠的瓶塞可否用玻璃塞？为什么？
125配制和标定氢氧化钠标准溶液的注意事项是什么？
126用碳酸钠为基准物质标定盐酸溶液时，为什么用甲基橙而不用酚酞作指示剂？而用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，为什么用酚酞而不用甲基橙作指示剂？
127如果氢氧化钠标准溶液在保存过程中吸收了空气中的二氧化碳，用此标准溶液滴定同一种盐酸溶液时，分别选甲基橙和酚酞作指示剂，会产生什么结果？ 为什么？
128配制和标定盐酸标准溶液的注意事项是什么？
129用硼砂标定盐酸溶液时，应该采用甲基橙作指示剂还是甲基红作指示剂？ 为什么？
130如何快捷地配制和标定标准滴定溶液？
131配制、标定及使用高锰酸钾标准滴定溶液时应注意什么？
132配制、标定及保存硫代硫酸钠标准溶液时应注意哪些事项？
133如何快速准确标定配位分析中的EDTA标准滴定溶液？
134温度的变化对标准滴定溶液将产生什么影响？
135为什么可直接称量配制成标准溶液的基准物质很少？
136含有结晶水的基准物质，因保存不当而失去部分结晶水，若用它直接配成标准溶液来标定未知浓度的溶液，会引起未知溶液的浓度偏高还是偏低？137为什么配制氢氧化钠标准溶液时通常不是直接用氢氧化钠称量来配制，而是量取1∶1的氢氧化钠溶液配制？
138取用1∶1 氢氧化钠饱和溶液配制氢氧化钠标准溶液时，如何计算取用的氢氧化钠毫升数？
139怎样快速配制出生产现场使用的标准溶液？
140为什么硝酸银标准溶液不能直接配制，而要用碘化钾溶液标定？
141在标定硝酸银溶液时，为什么要在100mL的水中加入六滴浓硝酸并煮沸5min？
142在用基准草酸钠标定高锰酸钾标准溶液的滴定中，用高锰酸钾溶液滴定草酸钠溶液时，为什么第一滴高锰酸钾溶液滴入后，紫色褪去很慢，随着滴定的进行，紫色褪去的速度越来越快？怎样加快滴定开始期间的速度？
143用草酸钠来标定高锰酸钾溶液时，在接近终点时，为使滴定终点易于观察，需将草酸钠溶液加热至70～80℃再进行滴定？是不是温度越高越好？
144为什么使用浓度较稀的高锰酸钾溶液，通常是采用将浓度较高的高锰酸钾溶液临时稀释而不是直接配制？
145为什么用基准试剂草酸钠标定高锰酸钾标准溶液时，到达滴定终点后溶液的粉红色只需要保持30s，而不是长久保持？
146用重铬酸钾基准物标定硫代硫酸钠时，为什么反应时要在浓溶液中进行，滴定时又要冲稀溶液？
147在化验室配制三氯化铁溶液时，为什么要加入少量盐酸？
148长期储存在玻璃瓶中的EDTA溶液，可否用镁离子在pH=10的氨性溶液中标定？为什么？
149标定EDTA标准溶液的方法很多，在实际测定中应怎样选择标定方法，才可以使测定结果较为准确？
150在配制EDTA溶液时，若溶液发生混浊应怎么办？
151在使用EDTA作为滴定剂时，为什么要严格控制溶液的酸度？怎样控制溶液的酸度？
第4章助剂药品及染化料分析
152对硫酸钡沉淀进行洗涤的目的何在？加入硝酸银溶液为什么能检验出氯离子是否已经去除？
153带有硫酸钡沉淀的滤纸必须先行灰化以及规定灼烧温度不超过（850±25）℃的原因是什么？
154用重量法测定硅时有哪些元素干扰测定？如何消除其干扰？
155配位滴定法测定三氧化二铁出现异常，如何寻找原因？
156配位滴定法测定三氧化二铁的注意事项有哪些？
157直接滴定法测定氧化铝结果偏高、偏低的原因是什么？
158配位滴定镁时应注意什么问题？
159用双指示剂法滴定硫酸盐法蒸煮液时，为什么第一化学计量点很难判断？ 有什么方法克服？
160用高锰酸钾法测试双氧水含量有什么注意事项？
161硫代硫酸钠含量测定的原理及要点是什么？
162在用碘量法测定次氯酸盐漂液浓度时，在接近终点时加入淀粉指示剂后，为什么溶液有时会出现蓝紫色？应怎样处理？
163怎样用酸性碘酸钾溶液直接滴定法测定亚硫酸钠含量？
164铜片腐蚀试验应注意哪些事项？
165润滑油腐蚀试验应注意哪些事项？
166用氟硅酸钾滴定法测定硅或二氧化硅成功的关键何在？
167测定磷时，为什么所用的玻璃器皿必须专用？
168用硝酸处理并以氯化钾饱和过的氟化钾溶液，为何不能用玻璃漏斗过滤？
169什么是螯合剂的螯合力？为什么铁螯合力的测定不宜采用氢氧化铁法？配位滴定法测定铁螯合力的具体方法是什么？
170碘量法测试淀粉酶活力应注意什么？
171如何快速测试精练剂？
172氢氧化钠含量测定的原理及要点是什么？
173用酸碱滴定法测定水玻璃中二氧化硅含量时有偏高的情况，为什么？
174染料力份与色光分析应注意什么？
175如何建立染料标准样品？
176分光光度法测定棉织物上染率存在什么问题？如何解决？
177怎样用常规染色法测试活性染料的吸色曲线和固色曲线？
178如何测试匀染剂的匀染性？
第5章印染工艺检测
179国外检验真丝绸的精练程度有哪些方法？
180国内怎样利用硫酸铜测试真丝绸脱胶程度？
181检验淀粉—PVA混合浆中的PVA浆时，消除淀粉浆干扰的基本原理是什么？182怎样用小破洞试验来检查稳定剂对双氧水的稳定效果？
183测定丝光钡值时应注意什么？
184如何快速测试硫化染料染色中硫化钠的浓度？
185如何快速测试还原染料轧染汽蒸固色液中的保险粉浓度？
186如何测定树脂整理棉织物中的树脂含量？操作要点是什么？
第6章水质分析
187影响固含量值偏高的原因有哪些？处理措施是什么？
188配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时，为什么用百里酚蓝作指示剂，用酸或碱中和至橙色？
189为什么做化学需氧量（COD）时，每次都需标定硫酸亚铁铵标准溶液？
190水样存放或运送过程中应注意什么？
191测悬浮物的注意事项是什么？
192化学需氧量（COD）用于滴定溶液的总体积多少？为什么？
193如何利用高压锅快速测试印染废水的化学需氧量（CODCr）值？
194测试溶解氧时应注意什么？
195测试生化需氧量时应注意什么？
196进行微生物实验时应注意什么？
第7章配色仿样
197对颜色评估时应该注意什么？
198常用标准光源有哪些？其作用和含义是什么？
199审核配色色样时应注意什么？
200打客户认可样，应遵守什么原则？
201小样染色一般程序及操作要求是什么？
202怎样减少小样反常？
203如何计算母液用量？
204如何减小染液配制过程中的误差？
205如何制作塔形色卡？塔形色卡有何作用？
206如何实施仿色打样中的中点法？
207如何实施仿色打样中的中线法？
208如何实施仿色打样中的中心法？
209如何进行拼色及色光调节？请举例说明。
210什么是跳灯？如何评定及解决？
211在仿色打样时应注意什么？
212染料拼色时应注意什么？
213计算机测配色一般操作过程及步骤是怎样的？
214制作计算机测配色基准样时应注意什么？
215如何建立基准样品数据资料库？
216计算机测色的一般程序是什么？
217使用计算机测色仪应注意什么？
218如何提高计算机测配色的准确度？计算机测配色时应注意什么？
第8章纤维成分检测
219纺织材料的性能为什么要在标准大气中检测？
220纺织材料的性能测试时，对试样的剪取有何要求？
221国内外用于纺织品纤维原料分析的主要标准有哪些？
222在棉∕氨织物的检测过程中，拆分法与化学分析法产生的差异原因是什么？
223棉∕黏胶纤维，棉∕天丝纤维定量分析，原纱在几个实验室用GB∕T29106—2009方法测试，不同实验室间检测结果差异较大，请问可能的原因是什么？分析方法是“甲酸∕氯化锌法”吗？可否用36%～38%的盐酸溶解吗？是否还有其他更好的方法？
224有关PTT纤维成分目前对单组分和双组分的标注有什么要求？目前是否有PTT、PET和PBT相关定性和定量检测的问题？
225如果新型未知公定回潮率的纤维或产品，纤维含量的结果是否可以用净干质量百分率表示？
226如何定性鉴别弹性聚酯纤维、弹性多烯烃纤维和氨纶？
227烘箱法测试纺织材料回潮率的操作要点是什么？
228分析纤维含量时应注意哪些问题？
229GB∕T4146—2009标准，表1中有关纤维属名第315条一栏是聚酯纤维
（Polyester ），化学结构单元示例包括涤纶（ PET）、 PTT、 PBT。那么请问，在标注纤维成分时，含有涤纶的纤维是报告聚酯纤维还是涤纶？
230纤维含量分析FZ∕T01095—200062条规定，氨纶跟棉、毛、麻等纤维进行定量化学分析时，使用二甲基甲酰胺（DMF）来溶解氨纶，而在新标准GB∕T291020—2009里面使用的二甲基乙酰胺，两者有什么区别？
231成分分析标准中规定了很多预处理方法，什么情况下要进行预处理？如何选择预处理方法？
232对于羊绒羊毛产品，在做纤维成分分析，同一样品送达不同检测机构，羊绒含量的差异会很大，超过3%，这是不是正常的？请问是什么原因，是方法不统一造成的，还是实验员之间存在误差？
233计算纱线重量偏差应注意什么问题？
234用八篮烘箱测回潮率时应注意哪些问题？
235化学纤维混纺定量分析应注意什么？
236溶解法测定纤维含量应注意什么？
第9章成品物理指标检测
237印染产品在进行力学性能测试以前应进行什么操作？
238国内外纺织品断裂强力测定的相关标准主要有哪些？
239条样法测试的主要技术参数国内外标准有何不同？
240抓样法测试的主要技术参数国内外的检测标准有何不同？
241影响电子强力机测试结果的主要因素是什么？
242条样法断裂强力测定为什么要加预加张力？
243国内外纺织品撕裂强力检测的相关标准有哪些？
244撕破强力的测定方法有哪些？各有什么特点？
245国内外摆锤法撕裂强力测试标准有何不同？
246国内外舌形法撕裂强力测试标准有何不同？
247国内外梯形法撕裂强力测试标准有何不同？
248撕破强力测定应注意哪些问题？
249国内外纺织品顶破强力检测的相关标准有哪些？
250缕纱强力试验中主要应注意哪些问题？
251影响强伸度测试结果的因素有哪些？
252摆锤式单纱强力机的强力读数为什么选择20%～75%的范围？
253胀破强力测定应注意哪些问题？
254国内外纺织品缝线抗滑移检测的相关标准有哪些？
255国内外纺织品耐磨性检测的相关标准有哪些？
256织物耐磨性测试的影响因素是什么？
257ASTM标准中关于织物弹性性能的测试方法有哪些？各种测试方法有何异同？
258纱疵分级仪操作中应注意些什么？
259测沸水收缩率时应从什么时候开始计算沸煮30min？
260针织物按照GB∕T8629—20015A（悬挂晾干）测缩水率时，送到第三方检测机构和企业内部实验室测出的结果相差很大，请问可能是什么原因？
261美国水洗尺寸稳定性测试一般是水洗三次或五次后尺寸变化率的平均值。但是如果客户没有要求，是否按照AATCC标准规定，洗涤一次的平均值作为最后的测试结果？
262JIS标准的熨烫缩率中有很多测试方法，请问具体如何选择？
263有关GB∕T8878—2008中，水洗尺寸变化率，分为单面织物、双面织物和弹力织物，那么，既是单面织物又是弹力织物该如何要求？
264测定长度和幅宽时怎样判别调湿平衡与否？
265测定长度和幅宽时如何确定修正系数？
266织物经纬密度的测试方法有哪几种？
267密度测定中为什么要规定最小测定距离？
268分解法测定织物密度应注意什么问题？
269密度镜法测定织物密度时应注意些什么？
270厚度测定中应注意哪些问题？
271测定干燥质量时如何确定始烘与续烘时间？
272测定织物中纱线结构参数时如何取样？
273测定织物单位面积质量中应注意哪些事项？
274如何测试织物的酚黄变？
……
第10章成品功能性指标检测
第11章成品色牢度检测
第12章成品生态性指标检测
第13章仪器设备的操作及维护
参考文献