如何生个健康宝宝

    《如何生个健康宝宝：备孕·孕产·育儿·不孕》共包括备孕、孕产、育儿、不孕四篇。备孕篇，主要从孕前检查、男女双方怀孕前的准备及注意事项进行讲解，还介绍了新生儿缺陷的预防及优生优育的相关知识。孕产篇，包括孕期常识、早中晚孕期及分娩期的特点及注意事项，还介绍了孕期常见的并发症，如妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病等的特点、预防与治疗方法。育儿篇，包括新生儿疾病的筛查、新生儿的护理、喂养及预防接种等，还生动地介绍了现代育儿的知识。不孕篇，主要讲授不孕不育的常识、男女双方不孕的常见原因、辅助生殖助孕技术，尤其告诉读者要如何“明明白白看不孕”。

    魏丽惠，北京大学人民医院妇产科主任、教授、博士生导师。现任北京大学妇产科学系名誉主任，中华医学会妇产科学会副主任委员，中华医学会妇科肿瘤学会副主任委员，中华医学会北京分会妇产科委员会主任委员，中国女医师协会妇产科专家委员会主任委员；《中华妇产科杂志》副总编辑、《中国妇产科临床杂志》、《医学参考报——妇产科专业频道》主编：《北京大学学报（医学版）》等多本杂志的常务编委、《CMJ》、《Gynecology Oncology》、《CCP》等杂志审稿专家；享受国务院颁发的政府特殊津贴。
    承担国家、部委及北京市等多项基金：发表论文400余篇；主编、参编专业书籍十多部。曾获中华医学会科技二、三等奖，国家教育部高等学校自然科学二等奖，中华预防医学会科技三等奖，北京市科学技术奖三等奖，中国医师协会第三届中国医师奖，中国女医师协会杰出贡献奖，北京大学医学部桃李奖等。

第一篇 备孕修炼很好孕力
婚前检查和孕前检查，优生第一步
1 为什么要进行婚前体格检查，包括哪些项目
2 婚前进行性知识咨询的重要性
3 哪些人不宜结婚
4 为什么近亲不能结婚
5 常见的遗传性疾病有哪些
6 家族遗传病有哪些
7 心血管病会遗传吗
8 什么情况应该进行遗传咨询
9 何时应开始孕前检查？主要孕检项目有哪些
10 孕前检查的常规项目
11 孕前检查的特殊项目
12 高龄人群的孕前检查项目
13 孕前检查的注意事项
女性备孕
14 孕育新生命，你准备好了吗
15 欲妊娠，何时停止避孕
16 合理“孕”动
17 妊娠期要不要性福
18 准备怀孕了，哪些药物不能吃
19 患哪些病的妇女不宜怀孕
20 孕前为什么要补充叶酸
21 孕期如何补充叶酸
22 哪些情况下女性不宜怀孕
23 孕前准备：有所为
24 孕前准备：有所不为
25 为好孕先避孕
26 没有妊娠计划时何种避孕方式合适
27 停服避孕药后多长时间怀孕好
28 取环后多久能怀孕
29 卵巢恶性肿瘤治疗后有生育可能吗
30 化疗后还可以要孩子吗
31 早期子宫内膜癌可以保留生育功能吗
32 孕前检查发现宫颈上皮内瘤样病变该如何处理
33 宫颈人乳头瘤病毒感染能怀孕吗
34 早期宫颈癌患者可能保留生育功能吗
35 患了性病能怀孕吗
36 阴道炎症影响怀孕吗？治疗后多久可以怀孕
37 “宫颈糜烂”影响怀孕吗？需要治疗吗
38 哪些病毒感染可能传染给胎儿
39 哪些细菌感染可能传染给胎儿
40 围孕期寄生虫及其他致病微生物感染的危害
41 子宫肌瘤患者，应先手术治疗还是先怀孕
42 官腔回声团会影响怀孕吗
43 行输卵管造影检查后多久才能准备怀孕
44 子宫畸形一定要手术治疗后才能怀孕吗
……
第二篇 孕产创造很好孕产环境
第三篇 育儿家庭“新育儿经”
第四篇 不孕怀不上，怎么办？

    目前发现的遗传病达数千种之多，按遗传物质的突变方式，一般将其分为基因病和染色体病两大类。其中基因病又可分为单基因病和多基因病。根据致病基因的性质、所处位置和遗传方式的不同，单基因病可进一步细分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病等几类。染色体病则包括常染色体病和性染色体病两大类，可统称为染色体畸变综合征。近年来，随着研究的深入，人们发现线粒体DNA是独立于细胞核DNA外的又一个基因组，含有37个基因。这些基因突变可导致线粒体基因病，也划归到遗传病的范畴，如肌阵挛性癫痫等。而像肿瘤这类疾病是体细胞遗传物质突变所引起的，只发生于特定类型的体细胞中，也划为遗传病，称体细胞遗传病。
         当人的染色体发生数目或结构异常时可能导致一类严重的遗传性疾病——染色体病。其中常染色体病是指由于人类的第1～22号染色体结构或数目异常所引起的疾病。它们包括三体综合征、单体综合征、部分三体综合征、部分单体综合征和嵌合体等。这些疾病所共有的临床特征有生长发育迟缓、智力发育不良并伴有多发畸形等。性染色体病也称为染色体异常综合征，是指人类的性染色体即X或Y染色体结构或数目异常所引起的疾病。这类疾病共同的临床特征是性发育不全或两性畸形及智力低下等，但有些患者仅表现为原发闭经、生殖能力下降或智力较差等特征。
         基因病包括单基因病和多基因病。单基因病是指受一对等位基因控制的单基因遗传病，是人类遗传性疾病的主要类型，目前已知的达7000多种，而且每年都有新的发现，是临床上较为常见的疾病。包括短指畸形、软骨或成骨发育不全症、早秃、抗维生素D佝偻病、红绿色盲、外耳道多毛症、白化病、血友病、多发性结肠息肉、慢性进行性舞蹈症、先天性聋哑、自毁容貌综合征等。一种遗传性状的表达受许多基因控制，每一个基因对表型的效应都很小，与环境因素所造成的表型差不多大小，这种遗传方式就称为多基因遗传，也称数量性状遗传。这类疾病在人类并不罕见，其发病率比单基因遗传病高很多，大多超过1/1000。其中有许多种还属于常见病，如高血压、冠心病、动脉粥样硬化、哮喘、糖尿病、胃及十二指肠溃疡、精神分裂症、风湿病、癫痫等，以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形。与单基因病相比，多基因遗传病患者同胞中的发病率要低得多，仅为1%～10%，而单基因病患者同胞中的发病率可高达25%～50%。
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