高等有机合成

《高等有机合成》系统地介绍了有机合成中c—c、c—c、c—x、c—x、杂环、螺环、桥环及手性增值等合成方法，并将螺共轭、异头效应、电子效应及mbh反应、snv反应、sn2反应、1，6一消除反应、螺环化合物的合成方法、桥环化合物的合成方法等新的内容融人其中。
《高等有机合成》可作为高等院校化学化工、制药、材料、环境等专业的研究生教材，也可作为有关科研人员和本科高年级学生的参考用书。 

魏荣宝，男，天律理工学院化工系教授。1982江南开大学化学系研究生毕业，硕士，一直从事有机化学、有机分析化学、有机合成化学，染料化学金属有机化学的教学及科研工作，发表论文130余篇，学术专著三部。完成自然科学基金项目三项。曾获国家教委科技进步二等奖，辽宁省科技成果三等奖。市普通高校教学成果二等奖三等奖。院名教师。天津市教学楷模，享受国务院特殊津贴。著作有；《有机分析化学》吉林大学出版社1991年；《有机锡聚合物》合成性质及应用（聚合物大全丛书）（英文）美国CRC出版公司，1996年。 

第1章高等有机合成化学中的基本理论
1.1 有机化合物中的异头效应
1.1.1 异头效应的基本特征
1.1.2 有机化合物中的异头效应
1.1.3 异头效应在有机合成中的应用
1.2 有机化合物中的螺共轭效应
1.2.1 螺共轭效应的基本理论
1.2.2 螺共轭效应在有机合成中的应用
1.2.3 展望
习题

第2章 高等有机合成化学中的重要反应
2.1 Morita-Baylis-Hillman（MBH）反应
2.1.1 MBH反应的由来
2.1.2 Morita-Baylis-Hillman反应主要组分
2.1.3 胺氮类：Morita-Baylis-Hillman反应催化剂
2.1.4 有机膦类催化剂
2.1.5 含硫硒元素的催化剂
2.1.6 TiCl4类催化剂
2.2 环加成反应
2.2.1 Diels-Alder[4+2]环加成反应
2.2.2 [4+2]1，3-偶极环加成反应
2.2.3 [2+2]环加成反应
2.2.4 烯炔的环加成反应
2.2.5 D-A烯加成反应（enereaction）
2.2.6 [6+4]、[12+2]、[14+2]和[18+2]等类型的环加成反应
2.2.7 烯丙基正离子或负离子参与的环加成反应
2.3 特殊的亲核取代反应
2.3.1 SNV反应简介
2.3.2 SN2反应简介
2.4 特殊的消除反应
2.4.1 1，4-消除反应
2.4.2 1，6-消除反应
2.4.3 MeLafferty类消除反应
2.4.4 逐出反应
2.5 烯烃的复分解反应（Alkene metathesisreactions）
2.6 Heck反应
2.7 点击化学（ClickChemistry）
习题

第3章 形成碳碳单键的反应
3.1 碳原子上的烃基化反应
3.1.1 芳烃的Friedel-Crafts烷基化反应
3.1.2 Mannieh反应
3.1.3 巯烷基化反应
3.1.4 醛或酮作为烷基化试剂的反应
3.1.5 炔烃的烃基化反应
3.1.6 通过过氧化物的取代反应
3.1.7 芳香自由基的1，5-和1，6-迁移反应
3.1.8 烯烃的烃基化反应
3.1.9 烯丙位、苄位的烃基化反应
3.1.10 活泼亚甲基的烃基化反应
3.1.11 烯烃的加成反应
3.2 碳原子上的酰基化反应
3.2.1 芳烃的Friedel-Crafts酰基化反应
3.2.2 Reimer-Tieman反应
3.2.3 Gatterman-Koch反应
3.2.4 Gatterman反应
3.2.5 Duff反应
3.2.6 羧化反应
3.2.7 活泼亚甲基的酰基化反应
3.2.8 烯胺的碳酰化反应
3.2.9 烯烃的酰基化反应
3.3 通过有机金属试剂的反应
3.3.1 通过。Heck反应制备
3.3.2 通过偶联反应制备
3.4 Wagner-Meerwein重排
3.5 利用MBH反应合成
3.6 通过SNV反应合成
3.7 还原反应
3.7.1 Clemmensen还原反应
3.7.2 Wolff-Kishner还原和黄鸣龙改进法
3.7.3 金属氢化物还原
3.7.4 金属和酸反应还原
3.8 重氮盐法
3.9 分子内自由基加成反应
3.10 Wurtz反应
3.11 借助协同反应制备
3.11.1 借助环加成反应
3.11.2 借助电环化反应
……
第4章 形成碳碳双键（三键）的反应
第5章 形成碳成单键的反应
第6章 形成其他双键的反应
第7章 手性增值的反应
第8章 单环化合物的合成反应
第9章 螺环化合物的合成
第10章 桥环化合物的合成
第11章 有机基团的保护与脱除
附录1 有机合成技巧
附录2 一些缩写符号的说明
参考答案
参考文献