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毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析

毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析

  • 字数: 170.00千字
  • 装帧: 平装
  • 出版社: 中国环境科学出版社
  • 作者: 张谦
  • 出版日期: 2010-08-01
  • 商品条码: 9787511102461
  • 版次: 1
  • 开本: 32开
  • 页数: 177
  • 出版年份: 2010
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精选
内容简介
《毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析》主要内容简介:科学技术水平是知识经济时代评价一个国家国力的重要标准。科技水平高则国力强盛,无论在政治、经济、文化、信息、军事诸方面均会占据优势;而科技水平低则国力弱,就赶不上时代的步伐,就会在竞争日趋激烈的靠前大舞台上处于劣势。 
作者简介
张谦,2000年毕业于北京林业大学森林保护专业。2000-2007年在本校林木遗传育种学科学习,从事毛白杨抗病虫研究,2003和2007年分获农学硕士、博士学位。2007-2009年在浙江大学植物生理与生物化学国家重点实验室从事博士后研究,研究方向为水稻营养分子生物学。2009年至今在广东省林业科学研究院工作。已发表SCI论文5篇,登录基因187个,获2008年“北京林业大学很好博士学位论文”奖。
张志毅,北京林业大学教授、博士生导师。部级跨世纪青年学术带头人,部级有突出贡献专家,北京市教学名师。林木育种国家工程实验室主任,林木花卉遗传育种教育部重点实验室主任。曾获中国青年科技奖、中国林业青年科技奖、共青团北京市“五四”青年奖章,全国很好教师宝钢教育基金奖、全国很好博士论文指导教授奖等。主持完成多项国家科研项目,曾多次获得国家和省部级科技奖励,发表学术论文180多篇。 
目录
1 文献综述
1.1 植物抗病R基因研究概况
1.2 杨树叶锈病抗病分子标记与抗病基因研究概况
1.3 研究思路与技术路线

2 毛白杨抗病基因同源序列的克隆与分析
2.1 材料与方法
2.2 结果与分析
2.3 讨论

3 毛白杨抗锈病基因的克隆与功能分析
3.1 材料与方法
3.2 结果与分析
3.3 讨论

4 杨树抗病基因的结构、进化与表达研究
4.1 材料与方法
4.2 结果与分析
4.3 讨论

5 结论与建议
5.1 结论
5.2 建议
参考文献
博士期间发表的论文与登录的基因
致谢
本文缩写词 
摘要
    而以RGA为探针进行的基因组扫描也获得了相似的结果。以DQ324301、DQ324282和DQ324285这3个RGA为例,它们均处于DNA进化树的亚家族l,在毛果杨基因组内包含35个高度同源匹配区域,表明这个亚家族的基因成员在两种杨树基因组内均十分丰富。然而,在毛果杨基因组内,本研究分析仅得到96个包含NBS编码基因的基因组区域,它们只占全部398个基因的24.1%(TUskanetal,2006)。一方面,这可能与本研究仅挑选同源性高于88%、且匹配长度大于200bp的区域来设定的同源区域的域值有关,而许多低于这个域值的匹配区域同样富含NBS类抗病基因(数据未列出);另一方面,此实验结果提出一个要求,在以后的实验中,有必要扩大三倍体毛白杨RGA的隆数量,以便获得更多样化的RGA序列,也将有利于从毛果杨基因组内检测到更多的同源匹配区域。……

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