欧盟REACH法规法律文本

欧盟《关于化学品注册、评估、授权与的法规》（简称REACH法规）的立法过程已于2006年12月13日完成。2006年12月18日，欧洲议会主席和欧盟理事会主席共同签发了《REACH法规》法律文本。该文本于2006年12月30日发布在《欧盟官方公报》第L396卷上。《REACH法规》将于2007年6月1日起生效，2008年6月1日起进入实施。     鉴于《REACH法规》会对我国与欧盟的化学品贸易产生重大的影响，使我国向欧盟出口化学品的成本提高，导致我国化学品对欧盟出口受阻，并且对于纺织、轻工、机电等下游行业将产生更大的贸易障碍。为了做好应对欧盟REACH法规的工作，社会各界对完整、准确的《REACH法规》译本有着强烈的渴望和需求。     国家质检总局在应对REACH法规工作中，从企业的角度出发，本着服务企业的思路开展了大量的工作，希望能够在REACH法规即将生效并开始实施的时候，发挥政府作用，为帮助我国企业更好地应对REACH制度做出贡献。为此，国家质检总局及时组织所属单位翻译了REACH法规的正式法律文本。法律文本的译文由国家质检总局标准法规中心和中国检验检疫科学研究院共同完成。其中，法规文本部分由标准法规中心承担，技术性附件部分由中国检验检疫科学研究院承担。

欧洲议会和欧盟理事会第1907/2006（EC）号法规 第1篇  通用事项   第1章 目标、范围和适用   第2章 定义和总则 第2篇  物质的注册   第1章 注册人的一般义务和信息要求   第2章 视为正在注册的物质   第3章 对某些类型分离中间体注册和信息要求的义   第4章 所有注册的共同规定   第5章 适用于分阶段物质和通报物质的过渡性规定 第3篇  数据共享和避免不必要的动物试验   第1章 目标和通用规则   第2章 用于未进行预注册的非分阶段物质以及分阶段物质的规则   第3章 用于分阶段物质的规则 第4篇  供应链上的信息 第5篇  下游用户 第6篇  评估   第1章 卷宗评估   第2章 物质评估   第3章 中间体评估   第4章 通用规定 第7篇  授权   第1章 授权要求 第2章 给予授权   第3章 供应链上的授权 第8篇  对制造、投放市场和使用某些危险物质、配制品和   物品的 第1章 通用事项 第2章 程序 第9篇  费用和收费 第10篇  化学品管理局 第11篇  分类和标记目录 第12篇  信息 第13篇  主管部门 第14篇  执行 第15篇  过渡性规定和最终条款 附件Ⅰ 评估物质和准备化学品安全报告的一般规定 附件Ⅱ 安全数据表编写指南 附件Ⅲ 量值在1t和10t之间的物质注册标准 附件Ⅳ 根据第2条第7款（a）项对于注册义务的豁免 附件Ⅴ 根据第2条第7款（b）项对于注册义务的豁免 附件Ⅵ 第10条中提到的信息要求 附件Ⅶ 制造量或进口量为1t或以上物质的标准信息要求 附件Ⅷ 制造量或进口量为10t或以上物质的标准信息要求 附件Ⅸ 制造量或进口量为100t或以上物质的标准信息要求 附件Ⅹ  制造量或进口量为1000t或以上物质的标准信息要求 附件Ⅺ  调整附件Ⅶ至附件X规定的标准检测体制的通用规则 附件Ⅻ 下游用户评估物质和准备化学品安全报告通则 附件ⅩⅢ 确认持久性、生物累积性和毒性物质及高持久性和高生物累积性物质的标准 附件ⅩⅣ  需授权物质清单 附件ⅩⅤ 卷宗 附件ⅩⅥ 社会一经济分析 …… 附录