药物临床试验案例解析--聚文网

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编辑推荐

目前，国内多所高校均在积极探索开设药物临床试验管理专业课程，药物临床试验管理已逐渐成为一门多学科交叉且相对独立的学科，但国内能够用于教学并指导实践的药物临床试验管理专业书籍较少。伴随着《中华人民共和国药品管理法》（2019年12月）、《药物临床试验质量管理规范》（2020年 7月）、《药品注册管理办法》（2020年7月）、《药物警戒质量管理规范》（2021年12月）等法规的颁布实施，以及国家药学硕士专业学位案例库的建设和完善，我们萌生了将临床试验作为案例素材进行剖析和解读的想法，旨在将理论与实例融会贯通，让理论更好地服务于实践。本书以现行的政策法规为依据，详解了新旧法规的不同点，力求使其成为近期新版法规学习的参考指导和拓展延伸。本书稿涵盖临床试验的全过程，能够反映临床试验质量管理体系、临床试验项目管理及医药政策法规等领域的问题，为我国从事临床试验工作的各方提供相应的指导建议、管理模式及操作方面的参考，以加深读者对临床实验相关原则的理解，提高对知识的实操应用能力。为确保书稿内容的高质量，我们参阅了国外药物临床试验相关书籍。为保证权威性和专业性，我们邀请数十名长期从事药物临床试验管理及教学工作的行业专家参与编写工作。他们均来自我国知名大学及其附属医院、药物临床试验管理相关企业等，有丰富的知识储备和实践经验。我们力求本书能够满足我国药物临床试验管理研究的需要，为相关专业学生及从业人员提供学习资源和实践指导。本书中案例解析部分素材来源于实际生活，且在真实案例的基础上加以加工和修饰，使之更有代表性和教学意义，如有相似，请勿对号入座。尽管我们竭尽全力，书中难免存在疏漏，诚恳地希望各位同行在应用中发现问题，给予指正。

内容简介

本书依据现行的政策法规编写而成，以“产教融合、特色引领”为目标，注重技术创新能力和解决问题能力的培养。本书以药物临床试验为主，此外还包括医疗器械和诊断试剂临床试验。全书共二十七章，每章为一个主题，前十四章从药物临床试验项目管理横向展开，后十三章从临床试验质量管理体系进行纵向延伸，力求全书内容能够涵盖临床试验的方方面面。每章由基础理论、案例解析和思考拓展三部分组成，将理论与实际案例相结合，让理论更好地服务于实践。
本书可供全国高等医药院校药物临床试验管理专业使用，也可供药物临床研究、管理等相关从业人员参考。

第一章药物临床试验项目运营
第二章临床试验方案设计与变更
第三章药物临床试验制度/SOP的制定
第四章研究者手册
第五章药物临床试验知情同意
第六章受试者管理
第七章药物管理
第八章生物样本管理
第九章生物样本检测分析
第十章合同管理
第十一章药物临床试验文件管理
第十二章数据管理与统计分析
第十三章药物临床试验不良事件管理
第十四章临床试验中方案偏离/ 违背
第十五章药物临床试验机构的质量管理
第十六章监查
第十七章稽查
第十八章药物临床试验数据现场核查
第十九章药物临床试验机构备案管理
第二十章药物临床试验机构人员职责
第二十一章伦理委员会建设及伦理审查
第二十二章遗传资源审查审批
第二十三章 I期/BE 试验病房建设管理
第二十四章 CRC的管理
第二十五章药物一致性评价
第二十六章医疗器械临床试验
第二十七章体外诊断试剂临床试验
附录专业术语中英文对照

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