可燃固废的热解气化与燃烧

针对当前城市固废、工业固废、生物质等可燃固废的热解、气化、燃烧的研究与工程应用过程中的普适性、代表性问题，本书提出了可燃固废基元的理论体系。全书共9章，在概述了可燃固废及其热化学转化过程的基础上，提出了基元的思想，并进行了基元的筛选和性质分析；进而构建了基元物质表征可燃固废的模型，并进行了实际可燃固废热转化特性的预测，建立了相应的数据库。最后，分析了基元物质的热解机理及其影响因素。
本书可作为能源、环保、化工相关研究人员及工程技术人员的参考资料，也可供相关专业的高等院校学生及研究生参考。

前言
第1章 可燃固废概述
1.1 背景
1.1.1 可燃固废的定义
1.1.2 中国城市固废产量
1.1.3 城市固废的处理方式
1.2 物理组成
1.3 化学组成与燃料特性
1.4 主要大类的性质
1.4.1 厨余
1.4.2 木竹
1.4.3 纸张
1.4.4 织物
1.4.5 塑料
1.4.6 橡胶
1.5 当前可燃固废研究应用的困难
参考文献
第2章 热化学转化
2.1 热化学转化的基本概念
2.2 干燥
2.3 热解
2.4 气化
2.5 燃烧
2.6 水热转化
参考文献
第3章 现有理论的缺陷
3.1 现有理论的框架
3.1.1 当前研究的方法和描述框架
3.1.2 现行工程设计的方法
3.2 现有理论的不足
3.3 改进现有理论的思路
第4章 基元思想
4.1 基元方法概述
4.1.1 确定性
4.1.2 独立性
4.1.3 完备性
4.2 基元筛选
4.2.1 可燃固废成分分析
4.2.2 生物质类主要化学成分分析
4.2.3 可燃固废组分的分类
4.2.4 基元选取结果
4.3 基元的基本性质
4.3.1 化学结构
4.3.2 热失重特性
参考文献
第5章 实际可燃固废的基元表征
5.1 表征方法
5.1.1 思路
5.1.2 灰色关联度分析
5.1.3 计算方法
5.2 计算方法比较
5.2.1 全程（60～1000℃）直接拟合
5.2.2 全程（60～1000℃）归一化拟合
5.2.3 重要反应区间（100～800℃）归一化拟合
5.2.4 主要反应区间（200～600℃）归一化拟合
5.2.5 部分可燃固废单基元拟合
参考文献
第6章 实际可燃固废热转化特性预测
6.1 挥发分和热值
6.2 TGA程序升温
6.2.1 N2气氛下的热解过程
6.2.2 空气气氛下的燃烧过程
6.2.3 CO2气氛下的气化过程
6.3 Macro-TGA快速热解过程
第7章 实际可燃固废混合反应的基元表征与数据库呈现
7.1 基元混合反应模型
7.1.1 混合效应判定
7.1.2 双组分变比例混合
7.1.3 三组分混合特性
7.1.4 多组分混合特性
7.2 实际可燃固废混合反应模型
7.2.1 模型概述
7.2.2 模型验证
7.3 数据库呈现
7.3.1 数据库的功能
7.3.2 数据库的结构
7.3.3 数据库的应用
第8章 基元物质的热解机理
8.1 动力学特性
8.1.1 动力学分析方法
8.1.2 TGA实验台上的动力学特性
8.1.3 Macro-TGA实验台上慢速热解的动力学特性
8.1.4 Macro-TGA实验台上快速热解的动力学特性
8.1.5 不同条件下动力学特性的对比
8.2 质量分布特性
8.3 气体生成特性
8.3.1 TGA-FTIR实验台上的气体生成特性
8.3.2 固定床快速热解的气体生成特性
8.4 多环芳烃生成特性
8.5 基元物质热解及多环芳烃生成的机理
参考文献
第9章 基元物质热化学转化特性的影响因素
9.1 温度的影响
9.1.1 温度对木质素热解特性的影响
9.1.2 温度对PVC热解特性的影响
9.2 升温速率的影响
9.2.1 升温速率对木质素热解特性的影响
9.2.2 升温速率对PVC热解特性的影响
9.3 气氛的影响
9.3.1 气氛对木质素热化学转化特性的影响
9.3.2 气氛对PVC热化学转化特性的影响
9.4 无机物的影响
9.4.1 无机物对木质素热解的影响
9.4.2 无机物对PVC热解的影响
9.5 木质素与PVC热化学转化及多环芳烃生成机理
9.5.1 木质素的热化学转化及多环芳烃生成机理
9.5.2 PVC的热化学转化及多环芳烃生成机理
参考文献