神经眼科病例集锦

本书选题主要系多年来积累的病例集锦，书中附有多幅眼底图及影像学图谱，主要易使读者能够明确对疾病的正确诊断，对某些病例加以述评。编写模式上参考目前市场上已有的各种神经眼科类图书的特点，以实用、清晰为主，图片质量高。

第一篇 眼球运动异常和相关斜视
第一章 第Ⅲ对脑神经（动眼神经）麻痹 / 2
第一节 一条眼外肌麻痹 / 2
一、单独上直肌麻痹 / 2
二、单独下直肌麻痹 / 5
三、单独内直肌麻痹 / 8
四、单独下斜肌麻痹 /10
第二节 动眼神经支配的两条眼外肌麻痹 /15
一、单眼上转不足——先天性左眼双上转肌麻痹型合并真性上睑下垂 /15
二、单眼上转不足——先天性左眼双上转肌麻痹型合并假性上睑下垂 /17
三、后天性右眼内直肌合并右下直肌麻痹 /18
第三节 动眼神经支配的多条（三条及以上）眼外肌麻痹 /19
一、不包括眼内肌的先天性左眼动眼神经不全麻痹 /19
二、不包括眼内肌的先天性右眼动眼神经不全麻痹 /21
三、后天性（特发性）动眼神经全麻痹 /24
第二章 第Ⅳ对脑神经（滑车神经）麻痹 /25
一、先天性右眼上斜肌麻痹（KnappⅠ类） /26
二、先天性左眼上斜肌麻痹（KnappⅡ类） /29
三、后天性（外伤）左眼上斜肌麻痹（KnappⅡ类） /31
四、先天性左眼上斜肌麻痹（KnappⅢ类） /33
五、先天性左眼上斜肌麻痹（KnappⅣ类） /35
六、先天性左眼上斜肌麻痹（KnappⅤ类） /38
七、先天性双眼上斜肌显性麻痹（KnappⅥ类）/继发性双眼下斜肌功能亢进/Ⅴ型外斜视 /40
八、先天性双眼上斜肌隐性麻痹（KnappⅥ类） /42
九、后天性（外伤）双眼不对称性上斜肌麻痹（KnappⅥ类）——右眼表现
垂直偏斜为主，左眼表现旋转偏斜为主 /46
十、先天性右眼上斜肌麻痹（不符合Knapp分类/基本共同化） /48
第三章 第Ⅵ对脑神经（展神经）麻痹 /51
第一节 先天性展神经（外直肌）麻痹 /51
第二节 后天性展神经麻痹 /53
一、外伤性右眼展神经麻痹 /53
二、脑炎后右眼展神经麻痹 /54
三、左额叶脑膜瘤和左眼展神经麻痹 /55
四、多发性骨髓瘤和右眼展神经麻痹 /56
五、鼻咽癌和左眼展神经麻痹 /57
第四章 两条及以上脑神经麻痹 /59
一、第Ⅲ对脑神经下直肌分支合并第Ⅳ对脑神经麻痹（单眼双下转肌麻痹） / 59
二、第Ⅵ、Ⅱ、Ⅶ对脑神经麻痹 /60
三、第Ⅲ、Ⅳ对脑神经麻痹 /61
四、第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对脑神经麻痹 /64
五、小脑肿瘤术后发生侧方注视麻痹合并第Ⅶ对脑神经麻痹 /65
六、颅内血管瘤介入治疗后第Ⅲ对脑神经不全麻痹合并眼内肌麻痹 /66
第五章 特殊类型的眼球运动异常和斜视 /68
第一节 先天性脑神经异常 /68
一、先天性眼外肌纤维化综合征 /68
二、Duane眼球后退综合征 /68
三、Möbius综合征 /74
第二节 其他 /75
一、慢性进展性眼外肌麻痹 /75
二、Brown 综合征 /76
三、周期性内斜视 /79
四、急性共同性内斜视（蛛网膜下腔水瘤） /79
五、固定性斜视 /80
六、异常神经支配 /83
七、角膜屈光手术后出现的垂直复视 /85
第二篇 神经眼科疾病
第六章 视神经疾病 /88
第一节 视神经先天发育异常 /88
一、视盘玻璃膜疣 /88
二、De Morsier综合征 /90
三、误诊为视网膜母细胞瘤的视网膜发育不全 /95
四、先天性眼球运动障碍 /95
五、Joubert综合征 /96
第二节 视神经炎 /97
一、多发性硬化相关视神经炎 /97
二、视神经脊髓炎合并一氧化碳中毒 /97
三、特发性及MOG相关视神经炎 / 100
第三节 中毒性视神经病变 / 103
一、甲醇中毒性视神经病变 / 103
二、酒精中毒性视神经病变 / 106
三、迟发性沼气中毒性视神经病变 / 107
四、中药算盘子中毒引起双眼急性球后视神经炎 / 109
五、疫苗相关视神经病变 / 110
第四节 视盘水肿/视乳头水肿 / 111
一、新型隐球菌性脑膜炎相关视乳头水肿 / 111
二、脊髓肿瘤合并视乳头水肿 / 114
第五节 视神经萎缩 / 115
一、医用红外热像仪治疗三叉神经痛致视神经萎缩 / 115
二、神经节细胞瘤引起眼球突出及视神经萎缩 / 115
三、Wolfram综合征 / 116
第六节 缺血性视神经病变 / 117
一、缺血性视网膜病与缺血性脑血管病 / 117
二、可疑动脉炎性前部缺血性视神经病变 / 122
三、前部缺血性视神经病变与腔隙性脑梗死 / 122
第七节 颅脑外伤性视神经病变 / 124
创伤性视交叉损失 / 124
第八节 遗传性视神经病变 / 125
一、常染色体显性视神经萎缩 / 125
二、LHON罕见一例无光感失明 / 126
三、Leber视神经病变遗传早现 / 126
四、Leber遗传性视神经萎缩伴叠加综合征、预激综合征 / 127
五、LHON罕见一例一眼先发病，另一眼13年后发病 / 129
六、指眼征对Leber先天性黑矇的诊断价值 / 129
七、Charcot-Marie-Tooth病 / 130
第七章 视交叉和视路疾病 / 132


第一节 蝶鞍区及周围占位性病变 / 132

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