有机合成中的保护基--氨基炔氢磷酸酯基团的保护(原著第5版)(精)/当代化学学术精品译库

由TheodOra W．Gree rle编著的Protective Groups in Orgarlic Synthesis是一本在国际化学 界享有盛誉的专著，是有机合成工作者不可或缺的工 具书，自John Wiley＆Sorls出版集团于1981年出版 以来广受欢迎，随着有机合成的快速发展，很多新的 保护基团以及保护方法被发展出来，于是在1990年由 Peter G．M．Wuts接手出了第二版，1998年又出了第 三版，2006年出了第四版。转眼10年过去了，这10年 来有机化学呈现飞速发展趋势，各种新兴的有机合成 方法层出不穷，文献呈现爆炸式增长；而且这10年也 是中国的有机合成事业的黄金发展时期，大量的立足 于有机合成的新兴企业发展壮大。与前面的版本相比 ，第五版文献收录到2013年7月，超过11200篇，因而 时效。陛更强；涉及的保护基、试剂超过1500个，涉 及的保护、去保护方法几乎涵盖了有机合成的方方面 面。原著共分10章，伍斯所著的《有机合成中的保护 基--氨基炔氢磷酸酯基团的保护(原著第5版)(精)/当 代化学学术精品译库》对应原著的第7章氨基的保护 ，第8章炔氢=CH的保护，第9章磷酸酯基团的保护， 第10章反应活性、试剂和反应活性表。

1 有机合成中保护基团的规则 1.1 一般保护基团的性质 1.2 历史的发展 1.3 新保护基团的发展 1.4 本书中某个保护基的选择 1.5 复杂物质的合成：保护基的选择、引入和除去的两个例子（在Himastatin和Palytoxin中的应用） 1.5.1 Himastatin的合成 1.5.2 沙海葵毒素酸（PalytoxinCarboxylicAcid）的合成 2 羟基及1，2二醇和1，3二醇的保护 本章保护基团索引 2.1 醚 2.1.1 取代的甲基醚 2.1.2 取代的乙基醚 2.1.3 甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚 2.1.4 硅醚 2.2 酯 2.2.1 二氟代链式丙酸酯（BfpOR） 2.2.2 邻近辅助酯裂解 2.2.3 杂酯 2.2.4 磺酸酯，次磺酸酯和亚磺酸酯作为醇的保护基 2.2.5 碳酸酯 2.2.6 氨基甲酸酯 2.3 1，2二醇和1，3二醇的保护 2.3.1 二醇的单保护 2.3.2 环状缩醛和缩酮 2.3.3 手性酮 2.3.4 环状原酸酯 2.3.5 硅衍生物 2.3.6 环状碳酸酯 2.3.7 环状硼酸酯 附录反应活性、试剂和反应活性表 索引 3 苯酚和邻苯二酚的保护 本章保护基团索引 3.1 苯酚的保护 3.1.1 醚 3.1.2 硅醚 3.1.3 酯 3.1.4 碳酸酯 3.1.5 氨基甲酸酯 3.1.6 次膦酸酯 3.1.7 磺酸酯 3.2 邻苯二酚的保护 3.2.1 环状缩醛与缩酮 3.2.2 环酯 3.3 2一羟基苯硫醇的保护 4 羰基的保护 本章保护基团索引 4.1 缩醛和缩酮 4.1.1 非环缩醛和缩酮 4.1.2 环状缩醛和缩酮 4.1.3 手性缩醛和缩酮 4.1.4 二硫代缩醛和缩酮 4.1.5 环状二硫代缩醛和缩酮 4.1.6 单硫代缩醛和缩酮 4.1.7 二硒基缩醛和缩酮 4.2 其他衍生物 4.2.1 O取代氰醇 4.2.2 取代腙 4.2.3 肟衍生物 4.2.4 醛和酮的1，2一加成物 4.2.5 环状衍生物 4.3 用烯醇阴离子、烯醇醚、烯胺和亚胺的形式来保护羰基 4.4 二羰基化合物的单保护 4.4.1 a和B二酮的选择性保护 4.4.2 环状缩酮，一硫代和二硫代缩酮 5 羧基的保护 本章保护基团索引 5.1 酯 5.1.1 酯的一般制备 5.1.2 酯的一般去保护 5.1.3 酯交换反应 5.1.4 酶促去保护酯 5.1.5 取代甲基酯 5.1.6 2一取代乙基酯 5.1.7 2，6一二烷基苯酯 5.1.8 取代苄酯 5.1.9 硅酯 5.1.10 活性酯 5.1.11 其他衍生物 5.1.12 烷基锡酯 5.2 酰胺和酰肼 5.2.1 酰胺 5.2.2 酰肼 5.3 磺酸的保护 5.4 硼酸的保护 6 巯基的保护 本章保护基团索引 6.1 硫醚 6.1.1 S一二苯甲基，取代的S一二苯甲基和孓三苯甲基硫醚 6.1.2 取代的S甲基衍生物：单硫代，二硫代和氨基硫代缩醛 6.1.3 取代的S乙基衍生物 6.1.4 硅烷基硫醚 6.2 硫代酯 6.2.1 硫代碳酸酯衍生物 6.2.2 硫代氨基甲酸酯衍生物 6.3 其他衍生物 6.3.1 不对称过硫化物 6.3.2 氧硫基衍生物 6.3.3 二硫醇的保护：二硫缩醛和缩酮 6.3.4 硫化物的保护 6.3.5 S—P衍生物 6.3.6 氨基巯基的保护 附录反应活性、试剂和反应活性表 索引 7 氨基的保护 本章保护基团索引 7.1 氨基甲酸酯 7.1.1 取代的氨基甲酸乙酯 7.1.2 氨基甲酸酯通过l，6一消除去保护 7.1.3 氨基甲酸酯的B一消除去保护 7.1.4 氨基甲酸酯光解去保护 7.1.5 其他的氨基甲酸酯 7.1.6 脲类衍生物 7.2 酰胺 7.2.1 辅助去保护 7.2.2 胺的双保护 7.3 特殊的一NH保护基 7.3.1 N-烷基和N一芳基胺 7.3.2 亚胺衍生物 7.3.3 烯胺衍生物 7.3.4 季铵盐：R{NCH3I 7.4 N-杂原子衍生物 7.4.1 N-金属衍生物 7.4.2 N-N衍生物 7.4.3 N-P衍生物 7.4.4 N一Si衍生物 7.4.5 N一S衍生物 7.5 醇胺的保护 7.6 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护 7.6.1 N一磺酰基衍生物 7.6.2 氨基甲酸酯 7.6.3 N一烷基和M芳基衍生物 7.6.4 M三烷基硅胺：R2N—SiR 7.6.5 M烯丙基胺：CH2=CHCH2NR 7.6.6 N-苄基胺(Bn～NR2)：PhCH2NR2 7.6.7 氨基缩醛衍生物 7.6.8 酰胺 7.7 酰胺一NH的保护 7.8 磺酰胺一NH的保护 8 炔氢=CH的保护 本章保护基团索引 9 磷酸酯基团的保护 本章保护基团索引 9.1 生成磷酸酯的一些常用方法 9.2 除去磷原子上的保护基 9.3 烷基磷酸酯 9.4 环脱酯化磷酸酯去保护 9.4.1 2一取代乙基磷酸酯 9.4.2 卤代乙基磷酸酯 9.5 苄基磷酸酯 9.6 苯基磷酸酯 9.7 光化学裂解磷酸酯保护基 9.8 酰胺化合物 9.9 其他衍生物 10 反应活性、试剂和反应活性表 10.1 反应活性 10.2 试剂 10.3 反应活性表 期刊缩写列表 索引