缩合反应原理/有机合成反应原理丛书

缩合反应是形成分子骨架的重要反应类型之一， 孙昌俊、王秀菊主编的《缩合反应原理》主要介绍与 碳-碳键形成有关的缩合反应。包括α-羟烷基化反应 、α-卤烷基反应、α-氨烷基化反应、α-羰烷基化 反应、β-羟烷基化反应、β-羰烷基化反应、亚甲基 化反应、α,β-环氧烷基化反应以及环加成反应等， 并从反应机理、影响因素、适用范围等进行了详细介 绍。 本书适合从事化学、应化、生化、医药、农药、 染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的产学研 工作者以及相关院校师生使用。

第一章 α-羟烷基化反应 第一节 羰基α位碳原子上的羟烷基化反应（羟醛缩合反应） 一、自身缩合 二、交叉缩合 三、分子内羟醛缩合反应 四、Robinson环化反应 五、定向羟醛缩合 六、类羟醛缩合反应 七、不对称羟醛缩合反应 第二节 芳醛的α-羟烷基化反应（安息香缩合反应） 第三节 有机金属化合物的α-羟烷基反应 一、有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应） 二、由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物 第二章 α-氨烷基化反应 第一节 Mannich反应 第二节 Pictet-Spengler异喹啉合成法 第三节 Strecker反应 第四节 Petasis反应 第三章 α-碳的羰基化反应 第一节 Claisen酯缩合反应 一、酯-酯缩合 二、酯-酮缩合 三、酯-腈缩合 第二节 碳负离子酰化生成羰基化合物 第四章 β-羟烷基化反应 第一节 芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应） 第二节 活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应 第三节 有机金属化合物的β-羟烷基化反应 第五章 β-羰烷基化反应 第一节 Michael加成反应 第二节 有机金属化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应 一、Grignard试剂与α，β-不饱和羰基化合物反应 二、有机铜类化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应 三、烃基硼烷与α，β-不饱和羰基化合物反应 四、有机锌试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成 五、芳基金属试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成 第六章 亚甲基化反应 第一节 羰基的亚甲基化反应 一、Wittig反应 二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的应用 三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物 第二节 羰基α位的亚甲基化 一、Knoevenagel反应 二、Stobbe反应 三、Perkin反应 四、Erlenmeyer-Plchl反应 第三节 有机金属化合物的亚甲基化反应 一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应 二、Julia烯烃合成法 三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应） 第七章 α，β-环氧烷基化反应（Darzens缩合反应） 第八章 环加成反应 第一节 Diels-Alder反应 一、Diels-Alder反应机理 二、Diels-Alder反应的立体化学特点 三、不对称Diels-Alder反应 四、逆向Diels-Alder反应 五、反电子需求的Diels-Alder反应 第二节 1，3-偶极离子的[3＋2]环加成反应 一、含杂原子的1，3-偶极体的环加成反应 二、全碳原子1，3-偶极体的环加成反应 第三节 [2＋2]环加成反应 参考文献 化合物名称索引