我国仿制药发展的专利制度保障研究--聚文网

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内容简介

“健康中国”是中国梦的主要内容之一。在“健康中国”目标的引领下，为了研究如何提高药品的可获得性，本研究报告提出了主题“ 专利制度事关仿制药发展” ；分析了国内发展仿制药的合理性和域外发展仿制药制度的可借鉴性；将普通仿制药发展的专利制度保障、强制性仿制药发展的专利制度适用和挑战性仿制药发展的专利制度创新作为三个模块进行论证，为三大类仿制药的发展探索适用的制度环境。

作者简介

李文江，河南工业大学知识产权研究中心主任，法学院副教授，硕士生导师。2007年华中科技大学博士研究生毕业，法学博士。多年来一直从事知识产权法学课程教学工作。主持省部级课题5项，参与国家级课题2项。代表性论文主要发表于《知识产权》《中州学刊》《科技进步与对策》《电子知识产权》《河北法学》《金融理论与实践》等期刊，已出版《狼与银行》和《公立高校银行贷款制度研究》等专著。

第一章绪论第一节研究背景第二节研究意义第三节研究现状及评析第四节研究内容及创新第五节研究思路及方法第二章仿制药发展的依据及现实意义第一节仿制药及其分类第二节仿制药发展的基础和依据第三节仿制药发展的现实意义第三章域外仿制药发展的专利制度借鉴第一节发达国家仿制药发展的专利制度适用第二节发展中国家仿制药发展的专利制度保障第四章我国普通仿制药发展的专利制度保障第一节普通仿制药发展的积极性专利制度第二节普通仿制药发展的消极性专利制度第三节药品专利反向支付协议的规制第五章我国强制性仿制药发展的专利制度适用第一节我国强制性仿制药发展及其合理性第二节我国强制性仿制药发展的制度设计及存在问题第三节我国强制性仿制药发展的专利制度适用第六章我国挑战性仿制药发展的专利制度创新第一节创新性仿制药发展的专利制度创新第二节药品专利侵权例外仿制的默示许可制度第三节非侵权性仿制药发展的专利制度保障参考文献

我国仿制药发展的专利制度保障研究

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