您好,欢迎来到聚文网。 登录 免费注册
医学受试者权利保护研究

医学受试者权利保护研究

  • 字数: 300
  • 出版社: 中国政法大学
  • 作者: 编者:姜柏生
  • 商品条码: 9787576406092
  • 版次: 1
  • 开本: 16开
  • 页数: 287
  • 出版年份: 2022
  • 印次: 1
定价:¥85 销售价:登录后查看价格  ¥{{selectedSku?.salePrice}} 
库存: {{selectedSku?.stock}} 库存充足
{{item.title}}:
{{its.name}}
精选
内容简介
医学研究关涉医学进步 与社会发展,关系民生利益 。本书从保护医学受试者权 利的角度出发,探讨医学受 试者权利保护的基本理论, 结合权利保护现实状况,检 视现有制度,借鉴国际社会 的立法经验,研究应该如何 设计相应的保护制度,规范 参与研究各方的行为,以保 证研究的正当性,从而构建 医学受试者权利保护的法律 理论、基本制度和保障体系 ,使关于医学受试者权利保 护的研究更为系统、全面、 深入,有利于推动相关理论 研究的发展,具有较强的理 论和实践意义。
目录
导论 第一章 医学受试者权利保护的概述 第一节 人体试验、权利保护与医学进步 第二节 医学受试者权利保护的立法概况 第二章 医学受试者权利保护的法哲学基础 第一节 自然法哲学基础上的人权保护 第二节 实在法基础上的受试者权利属性 第三节 社会法哲学基础上的功利主义 第四节 现代法哲学基础上的倾斜性保护 第三章 医学受试者权利保护的医学伦理原理 第一节 医学受试者权利保护的医学伦理基础 第二节 医学受试者权利保护的伦理原则 第四章 医学受试者权利保护的一般问题 第一节 医学受试者权利保护的主体与责任 第二节 医学受试者权利的内容 第五章 特殊研究中的受试者权利保护 第一节 特殊受试者的类型及特征 第二节 未成年人 第三节 孕妇与胎儿 第四节 囚犯 第五节 精神或认知障碍患者参与人体试验的权利保护 第六章 医学受试者权利保护的制度构建 第一节 伦理审查制度 第二节 知情同意制度 第三节 机构受试者保护体系构建 第七章 医学受试者损害的救济机制 第一节 损害补偿 第二节 强制保险 第三节 基金 第四节 法律责任 结语 附录一 案例评析 附录二 专家访谈 参考文献

蜀ICP备2024047804号

Copyright 版权所有 © jvwen.com 聚文网