药物分析（第9版/本科药学/配增值）--聚文网

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内容简介

第九轮规划教材将从以下几个方面进行提升与优化：一是内容上传承创新，将经得起时间检验的知识点写入教材，同时根据新出台的国家政策法规、《中国药典》等对教材进行更新，保证教材内容的先进性；二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则，进一步优化主体框架设计，做到前后知识衔接有序，避免不同课程直接内容的交叉重复；三是理实结合，培养学生的创新能力和新药研发能力，注重学生实践能力的提升；四是将思想政治教育纳入教材，激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。

第一章药物分析概要第一节药物分析的主要任务第二节药品质量与管理规范第三节质量源于设计第四节药品质量控制的目的和意义第五节药物分析的发展概略第六节药物分析课程的学习第二章药品标准与药典第一节药品质量研究的目的第二节《中国药典》的内容与进展一、《中国药典》的内容二、《中国药典》的进展第三节药品标准术语一、药品标准的分类二、制定药品标准的原则三、药品标准的术语第四节国外主要药典简介一、《美国药典》二、《欧洲药典》三、《英国药典》四、《日本药局方》五、《国际药典》第五节药品检验与监督一、检验机构二、检验要求与程序三、法律责任四、严禁生产、销售假冒伪劣药品第三章药物的鉴别试验第一节鉴别试验的项目一、性状二、一般鉴别试验三、专属鉴别试验第二节鉴别方法一、化学鉴别法二、光谱鉴别法三、色谱鉴别法四、显微鉴别法五、生物学法六、指纹图谱与特征图谱鉴别法第三节鉴别试验的条件及方法验证一、影响鉴别试验的因素二、鉴别方法的验证第四章药物质量控制的检查项目第一节检查项目类型一、检查的目的与作用二、检查项目第二节杂质与限度一、杂质的分类与来源二、杂质限度与表示三、杂质检查项目的表示方法与命名

药物分析（第9版/本科药学/配增值）

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