有机合成路线设计(高等学校十二五规划教材)

梁静主编的《有机合成路线设计》重点介绍逆合 成分析，共分6章，第1章为绪论，介绍有机合成的发 展和热点；第2章介绍逆合成分析的基本概念和常用手 段；第3章介绍各类化合物的逆合成分析方法，尽管逆 合成分析手段众多，但其他各种手段都是为“切断” 做准备，只有切断才能真正简化目标分子，因此第3章 分子的切断为全书的重点所在；为了实现定向合成， 不可避免地要用到保护基和致活基，因此第4章介绍各 类基团的保护基；第5章介绍导向基；前面的章节都是 具体的“战术”，第6章则从更高的层面上介绍“战略 ”——合成 策略。 本书适用于有机化学、应用化学或药物化学的本 科生或研究生，也可供从事有机合成的科研人员自学 参考。

1 绪论 1.1 有机合成的定义 1.2 有机合成的发展 1.2.1 初始期（19世纪～20世纪前半叶） 1.2.2 艺术期（20世纪40～60年代） 1.2.3 科学和艺术融合期（20世纪60～90年代） 1.2.4 发展期 1.3 有机合成的热点领域 1.3.1 绿色合成 1.3.2 不对称合成 1.3.3 氟化学 1.3.4 金属有机化学导向的有机合成 2 有机合成路线设计基础 2.1 有机合成路线设计的重要性和必要性 2.1.1 什么是路线设计 2.1.2 路线设计的重要性 2.1.3 设计工具 2.2 逆合成分析 2.2.1 切断 2.2.2 官能团转变 2.2.3 官能团添加 2.2.4 重接 3 分子的切断 3.1 一官能团化合物的切断 3.1.1 醇的切断 3.1.2 烯烃的切断 3.1.3 芳香族化合物的切断 3.1.4 简单酮的切断 3.1.5 简单羧酸的切断 3.1.6 饱和碳氢化合物的切断 3.2 二官能团化合物的切断 3.2.1 1, 3-二官能团化合物的切断 3.2.2 1, 5-二官能团化合物的切断 3.2.3 1, 2-二官能团化合物的切断 3.2.4 1, 4-二官能团化合物的切断 3.2.5 1, 6-二官能团化合物的切断 3.3 利用合成中的重排反应 3.3.1 基础 3.3.2 提高 3.4 脂环化合物的切断 3.4.1 三元脂环的切断 3.4.2 四元脂环的切断 3.4.3 五元脂环的切断 3.5 多环化合物的切断 3.5.1 基础 3.5.2 应用 3.5.3 提高 3.6 含杂原子化合物的切断 3.6.1 含杂原子开链化合物的切断 3.6.2 杂环化合物的切断