基础有机化学反应

第1章 氧化还原反应 1.1 Birch还原——碳负离子自由基中间体 1.2 炔的化学还原——生成E型烯烃 1.3 酮的双分子还原——氧负离子自由基偶联 1.4 酮醇缩合一酯的双分子还原 1.5 Clemmensen还原——酸性条件下羰基还原脱氧 1.6 Wolff一Kishner一黄鸣龙反应——碱性条件下羰基还原脱氧 1.7 硫代缩醛(酮)——中性条件下羰基还原脱氧 1.8 四氢铝锂——氢负离子还原试剂 1.9 四氢铝锂还原酰胺——生成胺 1.10 硼氢化钠——氢负离子还原试剂 1.11 单糖的还原——生成糖醇 1.12 乙硼烷还原——还原羰基 1.13 催化加氢——应用广泛的绿色还原方法 1.14 炔烃的催化氢化——生成Z型烯烃 1.15 Rosenmund还原——选择性还原酰氯得到醛 1.16 还原胺化——胺的烃基化 1.17 硝基的还原——酸性条件下彻底还原，碱性条件下偶联 1.18 wacker反应——乙烯氧化为乙醛 1.19 烯烃臭氧分解反应——双键断裂生成醛、酮 1.20 过氧酸氧化烯烃——环氧水解生成反式邻二醇 1.21 高锰酸钾氧化烯烃——酸性条件下碳链断裂，碱性条件下得 顺式邻二醇 1.22 炔的氧化——经高锰酸钾或臭氧氧化生成羧酸 1.23 苄位的氧化反应—_=生成苯甲酸 1.24 异丙苯氧化法制酚——工业合成苯酚 1.25 高碘酸氧化邻二醇——碳链断裂生成醛、酮 1.26 Tollens试剂——鉴别醛 1.27 单糖的氧化——糖类的鉴别与结构鉴定 1.28 Sarrett试剂——选择性氧化醇到醛、酮 1.29 Oppenauer氧化——可逆地氧化二级醇到酮 1.30 Baeyer—Villeger氧化——过氧酸向.醛.酮插入氧原子 1.31 醛自氧化作用——醛被空气氧化为羧酸 1.32 醚的自动氧化——生成爆炸性很强的过氧化醚 1.33 硫醇(醚)氧化——改变蛋白质的反应 第2章 亲核取代反应 2.1 卤代烃水解——SN1与SN2 2.2 醇与氢卤酸——Lucas试剂鉴别醇 2.3 醇与卤化磷——可以避免发生重排的SN2反应 2.4 醇与氯化亚砜反应——乙醚中构型保持，吡啶中构型翻转 2.5 WilliamSon法合成醚——醇钠与卤代烃的SN2反应 2.6 醚的碳氧键断裂——氢碘酸的亲核取代 2.7 环氧化物开环——制备双官能团化合物 2.8 Gabriel合成——制备纯的一级胺和氨基酸 2.9 卤代芳烃亲核取代——苯炔中间体 2.10 有吸电子基的芳香亲核取代反应——加成一消除机理 2.11 Chichibabin反应——吡啶的芳香亲核取代 第3章 亲电取代反应 3.1 苯的卤化——生成卤代苯 3.2 苯的硝化——生成硝基苯 3.3 苯的磺化——生成苯磺酸